Цветята помагат да се живее
В края на май в каминната стая Къщи Боголюбов Третяков беше истински празник на цветовете, които би трябвало да зарадват младите герои - деца, които смело се възстановяват от ревматични заболявания.
Малко преди самият президент на фестивала реши да помогне на тези деца и обеща, че много скъпи, но тези необходими лекарства могат да имат достъп до списъка на жизненоважните и ще бъдат за всички руски деца на разположение.
Ярки цветя на маси, детски усмивки, музика, картинки, смях - трудно е да се повярва, че в този празник на пролетта и слънцето пристигнаха тежко болни деца, които наскоро просто не можеха да станат от леглото. Това поставя майката на масата, където децата с цветя правят украсата, 1, 5-годишно бебе с тъжни очи изглежда огромно. И изведнъж се оказва, че костите на Приморския край не са на 1, 5 и 5 години, точно навреме не му е било назначено скъпо и правилно лечение и тъй като е унищожил ставите, той сериозно изостава в растеж и развитие. Горчиво мислят, че ако момчето живее в столицата, където децата на лекарства с ревматоиден артрит са напълно застраховани, то би било почти неразличимо от здравите връстници. Почти казва Дмитрий Медведев, ръководител на отделението по ревматология NTSZD RAMS Екатерина Алексеева по време на посещението си в Детска психиатрична болница №18:
- Сега в ревматологията удар, революция, бяха генетично биологични лекарства, които промениха живота на децата, - казва Дмитрий Анатолиевич професор Алексеев. - Това, разбира се, трябва да получи дългосрочно лечение, но тези лекарства могат да постигнат ремисия, всъщност детето се чувства здраво, не изглежда като пациент с ревматоиден артрит. Е, тук в Москва със сигурност нямаме толкова много проблеми. На федерално ниво в регионите има проблем с диагностиката, проблемът с адекватната терапия.
Каталина Йозефовна каза на президента, че в страната имаме 20 000 деца с ревматоиден артрит и 40% от тях се нуждаят от лечение с генетично модифицирани биологични агенти. Годишният курс на лечение в зависимост от теглото на детето е между 15 и 30 хиляди евро, като продължителността на лечението с това лекарство е поне две години. Но ако ремисията е фиксирана, можете да опитате тези лекарства да отмените и след това трябваше да изглеждате като дете. Президентът възложи на министъра на здравеопазването и социалното развитие Максим Топилин да обмисли включването на генетично модифицирани биологични лекарства в списъка на DLO (списък на реимбурсираните лекарства), както и да реши проблема с подготовката на детски ревматолози и отделения по ревматология на организацията.