ЦИКЛОФЕРОН - ЦИКЛОФЕРОН
На тази страница можете да намерите дефиниции на лекарства, активни вещества, презентации, фармацевтична форма и формулировка, индикации, противопоказания, дози и начин на приложение на почти всички лекарства за продажба.
Ако искате да търсите в името на лекарството, трябва да проверите опцията ЛЕКАРСТВО, ако искате да търсите и в АКТИВНО ВЕЩЕСТВО или в ПОКАЗАНИЯ, след това проверете желаните опции.
За търсене на лекарства ПОКАЗАНО за настинка или бременност, опцията е проверена ПОКАЗАНИЯ и в полето за търсене се поставя думата „настинка“ или „бременност“.
За търсене на лекарства, които имат като АКТИВНО ВЕЩЕСТВО Ибупрофен или Пироксикам опцията е проверена ВЕЩЕСТВО и поставете желаната дума в полето за търсене.
Не използвайте акценти.
Крем
Инфузия
Спрей разтвор
Окачване
Таблетки
АЦИКЛОВИР
ОПИСАНИЕ:
ЦИКЛОФЕРОН. Антихерпетично. Крем, инфузия, разтвор за пръскане, суспензия, таблетки. ЛИОМОНТ
Всяка ТАБЛЕТКА съдържа:
Ацикловир. 200 и 400 mg
Помощно вещество, c.b.p. 1 таблетка.
Всеки 100 g КРЕМ съдържа:
Ацикловир. 5 g
Помощно вещество, c.b.p. 100 g.
Всяка 100 ml SUSPENSION съдържа:
Ацикловир. 4 g
Превозно средство, c.b.p. 100 мл.
Всеки 100 ml SOLUTION SPRAY съдържа:
Ацикловир. 5 g
Превозно средство, c.b.p. 100 мл.
Всеки флакон съдържа:
Ацикловир натрий, еквивалентен на. 250 mg
ацикловир
Превозно средство, c.s.
За лечение на начални епизоди и лечение на повтарящи се снимки на: генитален херпес, херпес симплекс, херпес зостер, варицела, херпес симплекс лабиален, дори при имунокомпрометирани пациенти.
CICLOFERON ® Infusion е показан за лечение на първоначална и рецидивираща инфекция от вируса на херпес симплекс (HSV) на мукокутанно ниво при имунокомпрометирани пациенти и новородени. Също така в профилактиката на инфекции, причинени от херпес симплекс, при пациенти с имунен компромис, включително костен мозък или други трансплантации на органи, пациенти, заразени с ХИВ или получаващи химиотерапия. Показан е за лечение на начални и рецидивиращи епизоди на генитална HSV инфекция при имунокомпрометирани пациенти; херпес симплекс енцефалит; при лечение на херпес зостер, при имунокомпрометирани пациенти; също така, за лечение на варицела при имунокомпрометирани пациенти. Той е показан и за предотвратяване на инфекция от вируса варицела-зостер.
Бъбречният клирънс е значително по-голям от креатининовия клирънс, което показва, че тубулната секреция в допълнение към гломерулната филтрация допринася значително за клирънса на лекарството. Когато се прилага един час след 1 грам пробенецид, неговият полуживот и площта под кривата се удължават съответно с 18 и 40%. При деца на възраст над една година могат да се наблюдават средните нива на Cmax и Cmin, когато доза от 250 mg/m 2 е заменена с 5 mg/kg, а доза от 500 mg/m 2 с 10 mg/kg. Средният плазмен полуживот при пациенти с хронично бъбречно заболяване е 19,5 часа.
При възрастни след приложение чрез IV инфузия., елиминационният полуживот е 2,5 до 3,3 часа. Повечето от него се екскретират непроменени през бъбреците. Бъбречният клирънс на ацикловир е по-голям от този на креатинин, което показва, че елиминирането на лекарството зависи от тубулната секреция и гломерулната филтрация. Единственият метаболит на ацикловир е 9-карбоксиметоксиметилгуанидин, съставляващ 10-15% от дозата, отделена с урината. Когато ацикловир се прилага един час след прилагането на 1 g пробенецид, терминалният полуживот и AUC се увеличават съответно с 18% и 40%.
При възрастни плазмените концентрации в стационарно състояние (Cmax) след инфузия от един час при дози от 5 или 10 mg/kg са съответно 9,8 µg/ml и 22,9 µg/ml. Съществува пропорционалност между дозата и плазмените нива, както в единична доза, така и в стационарно състояние. При новородени (на възраст 0-3 месеца), лекувани с дози от 10 mg/kg, прилагани чрез инфузия на всеки 8 часа, е установено, че Cmax е 6,12 µM (6,8 µg/ml) и Cmin е 10,1 µM (2,3 µg/ml). Крайният плазмен полуживот при тези пациенти е бил 3,8 часа. При възрастните хора клирънсът намалява с увеличаване на възрастта, въпреки че има малка промяна в крайния плазмен полуживот.
При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност е установено, че полуживотът е 19,5 часа. Полуживотът на ацикловир по време на хемодиализа е 5,7 часа. Плазмените нива на ацициовир намаляват приблизително с 60% по време на диализа. Нивата в цереброспиналната течност са приблизително 50% от съответните плазмени нива. Свързването с протеини е 9-33%, без взаимодействия, включващи изместване на мястото на свързване.
Ацикловир е синтетичен пуринов аналогов нуклеотид, който притежава инхибиторна активност както in vivo, така и in vitro срещу вируси на човешки херпес симплекс, включително херпес симплекс (HSV) тип 1 и 2, вирусът на варицела зостер (VZV), вирусът на Epstein-Barr (EBV) и цитомегаловирус (CMV). Ензимът тимидинокиназа (ТК), открит в нормални, незаразени клетки, не използва ацикловир като субстрат, така че токсичността при клетките гостоприемници на бозайници е много ниска; обаче клетъчният ензим ТК, кодиран от HSV, VZV и EBV, превръща ацикловир в монофосфат, а по-късно в дифосфат и трифосфат, от клетъчни ензими. Ацикловир трифосфатът инхибира репликацията на вирусна ДНК, като се конкурира с дезоксигуанозин трифосфат за ДНК полимераза и като причинява прекратяване на веригата, след като бъде включен във вирусна ДНК.