Cient; Германските физици откриват; Светия Граал; от р; ptidos неговото администриране; n устно

германските

МАДРИД, 23 февруари (EUROPA PRESS) -

Изследователи от Техническия университет в Мюнхен (TUM), Германия, откриха нова стратегия за проектиране на пептиди, вид молекули, съставени от къси вериги аминокиселини, използвани срещу многобройни, което би позволило тяхното перорално приложение, а не чрез инжекция, както преди.

Авторите на това откритие, публикувано в последния му брой в списанието „Angewandte Chemie International Edition“, го смятат за „Свещения Граал“ на химията на тези молекули, които контролират много функции на тялото като сигнални молекули.

Най-известните примери включват инсулин, който съдържа 51 аминокиселини и контролира метаболизма на захарта, или циклоспорин, пептид от 11 аминокиселини, за който е доказано, че предотвратява отхвърлянето на органи след трансплантация.

„Пептидите са много подходящи като лекарства“, призна Хорст Кеслер, професор в Института за усъвършенствани изследвания на ТУМ „Карл фон Линде“, тъй като „когато свършат работата си, те могат да бъдат рециклирани от организма, за да не се натрупват или токсичен комплекс ".

В момента се разследват около 500 лекарства на базата на пептиди, а тези, които вече са одобрени, генерират приходи от милиарди евро, признават изследователите. Фактът, че те не могат да се прилагат като хапчета, е недостатък за повечето от тези терапии.

Тъй като протеините са важна част от диетата, стомахът и червата съдържат безброй ензими, които разрушават пептидните връзки, така че нито едно лекарство на базата на немодифицирани пептиди няма да има шанс да оцелее след преминаване през храносмилателния тракт.

Въпреки това, дори ако пептидните съединения могат да бъдат модифицирани, за да преодолеят този етап, тогава ще ги очаква ново препятствие, това на клетките на чревните стени, което предотвратява абсорбцията им в кръвта. Две причини, поради които тези видове съединения се прилагат чрез инжекции.