Болест на Orphanet Addison

може бъде

  • Търсене
  • Клинични признаци и симптоми
  • Класификации
  • Гени
  • Инвалидност
  • Енциклопедия за широката публика
  • Енциклопедия за професионалисти
  • Аварийни водачи
  • Източници/процедури

Търсене на рядко заболяване

Други опции за търсене

Болест на Адисон

Определение на болестта

Това е рядко и хронично ендокринно разстройство поради автоимунно разрушаване на надбъбречната кора, водещо до дефицит на глюкокортикоиди и минералокортикоиди. Строго погледнато, той обозначава автоимунен адреналит, но също така се използва за описание на всяка форма на хронична първична надбъбречна недостатъчност (CPAI).

ОРФА: 85138

Обобщение

Епидемиология

Разпространението на AD е 1/9 000-1/6 000 в развитите страни.

Клинично описание

Пиковата поява на болестта е на около 40 години, но може да се появи на всяка възраст. Той се представя коварно с неспецифични симптоми, така че може да бъде объркан с по-разпространени заболявания. Най-честите прояви включват: умора, загуба на тегло и енергия, общо неразположение, гадене, анорексия, болки в мускулите и ставите. Пигментацията на кожата и лигавиците (потъмняване на кожата) е основен признак на АД. Симптомите на постурална хипотония и хипогликемия са късни прояви. Пациентите могат да изпитват специален желание за сол. Витилиго и алопеция ареата обикновено присъстват, когато причината е автоимунно разстройство. AD също причинява дефицит на дехидроепиандростерон, причинявайки допълнителни симптоми, наблюдавани само при жени. Остра надбъбречна недостатъчност (AAI) може да възникне, ако лечението не е последвано или по време на отключващо заболяване и е животозастрашаваща спешна медицинска помощ.