Белодробни прояви на възпалителни заболявания на червата
Архиви за бронконеумология е научно списание, което публикува оригинални проспективни научни изследвания с висок приоритет, където са представени резултати, свързани с различни епидемиологични, патофизиологични, клинични, хирургични и основни аспекти на респираторните заболявания. Публикуват се и други видове статии, като рецензии, публикации, някои специални статии от интерес за обществото и списанието, научни писма, писма до редактора и клинични изображения. Една година той издава 12 редовни броя и някои добавки, които съдържат този тип статии в по-голяма или по-малка степен. Получените ръкописи първо се оценяват от редакторите, след което се изпращат за преглед от експерти (процес на партньорска проверка или "рецензия") и се редактират от един от редакторите на екипа.
Списанието се издава на испански и английски език ежемесечно. Следователно изпращането на ръкописи, написани на испански и английски, се приема неясно. Канцеларията на преводачите извършва съответния превод.
Ръкописите винаги ще бъдат изпращани по електронен път чрез уебсайта: https://www.editorialmanager.com/ARBR/, връзка, достъпна и през главната страница на Архивите на бронкопневмологията.
Достъпът до всяка статия, публикувана в списанието, на който и да е от езиците, е възможен чрез уебсайта му, както и чрез PubMed, Science Direct и други международни бази данни. Освен това списанието присъства в Twitter и Facebook.
Архиви за бронконеумология Това е официалният израз на Испанското общество по пулмология и гръдна хирургия (SEPAR) и на други научни общества като Латиноамериканското общество на гръдния кош (ALAT) и Иберо-американската асоциация по гръдна хирургия (AICT).
Авторите също могат да изпращат своите статии на Отворете дихателните архиви, Допълнително заглавие с отворен достъп на списанието.
Индексирано в:
Текущо съдържание/Клинична медицина, JCR SCI-Expanded, Index Medicus/Medline, Excerpta Medica/EMBASE, IBECS, IME, SCOPUS, IBECS
Следвай ни в:
Импакт факторът измерва средния брой цитати, получени за една година за произведения, публикувани в публикацията през предходните две години.
CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още
SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.
SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.
Библиографските описания на връзката между белодробни заболявания и възпалителни заболявания на червата (IBD), по-специално улцерозен колит (UC) и болест на Crohn (CD) 1 са известни от 50-те години на миналия век. През 1976 г. Kraft et al2 описват при 6 пациенти наличието на хронични бронхиални нагноявания, които се появяват между 3 и 13 години след появата на IBD. От този момент нататък всички онези респираторни състояния, които не могат да бъдат обяснени с друга причина, се определят като белодробни прояви на IBD.
Екстраинтестиналните прояви на IBD са описани в почти всички органи на икономиката. Честотата им, която варира между 21% и 41%, нараства с продължителността на чревното заболяване и е по-честа при CD, отколкото при UC 3. Съвпадението на повече от една извънчеревна проява при един и същ индивид с IBD е по-голямо от очакваното поради случайност, което доведе до предположението, че те могат да имат общи патогенни механизми. Greenstein и сътр. 5 разграничават 3 групи екстраинтестинални прояви: а) тези, които са свързани с възпалителния процес на IBD и могат да реагират на лечението му; б) тези, които продължават, въпреки че IBD не е налице, и в) тези, които реагират на неспецифични механизми (по-рядко).
В Испания честотата на ВБИ се увеличава през последните 30 години с промени в стандарта на живот. Днес се счита за болест на индустриализираните страни. Смята се, че в момента 65 000 испанци имат това заболяване, но тази цифра може да се утрои за 10 години. През 1990 г. Hinojosa et al 6 отчитат глобална честота и разпространение съответно от 9,07/100 000 и 28,87/100 000. През 1992 г. каталунската група за IBD 7 публикува преглед, извършен между 1978 и 1987 г. с разпространение 19/100 000 в Барселона и 18/100 000 в Герона.
През последните 10 години има много напредък в разбирането на генетичния принос за IBD. Етническото преобладаване (ашкенази евреи), най-високата честота сред членовете на едно и също семейство и най-голямото съвпадение между монозиготни близнаци са 3 ясни доказателства за централната роля на генетичните фактори в патогенезата на заболяването. Наскоро подробното картографиране на хромозома 16 позволи откриването на ген, който кодира цитоплазмен протеин, означен като NOD2, известен също като CARD15. Този протеин, който се експресира в макрофаги, представлява много важно откритие за познаването на болестта 8 .
Засягането на белите дробове е най-рядкото проявление на IBD, но истинското разпространение е вероятно неизвестно. От друга страна, белодробното влошаване, за разлика от това, което се случва с останалите екстраинтестинални прояви, е свързано повече с UC, отколкото с CD.
Storch et al 9 разглеждат 400 случая, от които 150 са имали активно белодробно заболяване и по-голям брой са представили само субклинични прояви. Този преглед, освен че прави описание и класификация по модели на откритите заболявания, съдържа много пълен списък от изследвания, които включват всички диференциални диагнози (Таблица I). Сред болестите, които могат да бъдат объркани, саркоидозата и болестта на Вегенер, и двете грануломатозни, могат да съвпадат с IBD. Предполага се, че атипичната микобактериална инфекция може да допринесе за образуването на грануломи при CD и саркоидоза. Тези микобактерии са открити в тъкани от пациенти с двете заболявания. Също така, реакцията на Kveim може да бъде положителна или отрицателна и при двете, докато ангиотензин конвертиращият ензим може да бъде повишен при саркоидоза, но не и при CD. Неутрофилните антицитоплазмени антитела и тези със специфичен перинуклеарен модел предполагат общи автоимунни механизми с болестта на Вегенер.
Mahadeva et al 10 изследва връзката между клинични и физиологични събития и находки на гръдна компютърна томография с висока разделителна способност (HRCT) при 17 пациенти с IBD (14 с UC и 3 с CD), които представят белодробни прояви без причина, която да го оправдава. При 7 от тях колектомия е била извършена поради сериозно заболяване. Диспнеята е преобладаващият симптом, независимо от вида на заболяването. Бронхиална хиперсекреция също се наблюдава при някои пациенти. Белодробната функция е била нормална при 6, въпреки че е показала признаци на улавяне на въздуха в радиологичното проучване. Тринадесет са имали очевидни бронхиектазии на HRCT в гърдите, 9 са показали признаци на улавяне на въздуха, 5 са имали изображение на "поникващо дърво" и 2 са имали промени, показващи фиброза. Само един пациент не показва промени, въпреки че той споменава, че е бил диагностициран с хистологично доказан алвеолит 14 години по-рано, лекуван с добър отговор на кортикостероиди. В тази работа HRCT, заедно с изследването на белодробната функция, позволи ранно откриване на респираторно заболяване.