Аз съм Ана и имам липедем, болезнената мастна болест, която засяга повече от 10% от жените

Ние със сестра ми винаги бяхме подозирали, че ни се случва нещо „странно“: крайници, по-големи от нормалното, с много възли или натрупвания на мазнини в определени точки, които не бяха като целулит, болка, изключителна тежест, огромна съпротива за отслабване . колкото и да се стараете или колко дисциплинирани сте били със супер строги диети и фитнес! Аз ли съм единственият принг, който контролира и следи всичко до милиметър и не работи? Какво става?

болезнената

Като късмет, един ден, клюкарствайки един от безбройните фитнес акаунти, които проследихме в Instagram, попаднах на снимка на американка с крака като нашата, която току-що беше оперирана. Нищо не разбрах, но привлече вниманието ми (създавате известна мания да гледате краката на някой друг) и Изведнъж откривам хаштаг, който казва „липедема“, и бум! там всичко започва: четене, разследване. Всичко има смисъл, пъзелът изведнъж се вписва!

За да го опростим максимално, особеността на липедемата е, че натрупващите се адипоцити не са като нормалните, така че те не могат да бъдат елиминирани дори с диета и/или упражнения. Днес е известно, че той има хормонален и наследствен компонент, но произходът му не е известен със сигурност. И не, няма решение или лечение, наред с други неща, поради липсата на изследвания, въпреки че има повече или по-малко ефективни лечения, които помагат за облекчаване на симптомите.

Отне ни добро поклонение като лекари в Испания, но след като открихме какво е това, не спряхме, докато професионалист не потвърди диагнозата. В крайна сметка го получихме от физиотерапевт и малко по-късно от съдов хирург. След години на много консултации и много лекари, които обвиняват вас или бюджета ви за лоши навици, дори по някакъв повод да кажеш ясно, че лъжеш, защото диетата ти (която спазваш наизуст) не ти влияе, намирането на хора, които не само са наясно какво ти се случва, но и те разбират, беше истинско облекчение.

Един от най-големите недостатъци, които имат засегнатите от липедема, е този, който все още е много непознат, здравните работници не знаят как да ви диагностицират или го омаловажават, като се има предвид, че става дума за затлъстяване причинени от начина ви на живот, или това е просто вашата конституция. Разбира се, дори да не говорим за лечения! Днес, от масажи до хирургия, това е нещо, за което пациентите трябва да плащат от собствения си джоб, което не е съвсем лесно, защото всички лечения са доста скъпи и често не много поддържаеми с течение на времето, което е доста раздразнително.

Ние със сестра ми например трябваше да отидем в Германия за операция преди две години, защото Когато всичко започна преди три години, в Испания все още нямаше човек, който да оперира с някоя от гарантираните техники в международен план за опериране на липедема (и там го оперират повече от десетилетие!). И не, това не е лесно решение, не само заради разходите, но и защото трябва да бъдете смели, за да отидете в страна, в която не знаете езика, за да отидете в операционна с всички рискове, които винаги носи (още повече, ако никога не сте стъпвали на такъв, както беше в нашия случай!), вземайки самолети с болка, без да знаете какво да очаквате и т.н.

Липедемата ви засяга в различни области, не само на физическо ниво, но и много на психологическо ниво. На физическо ниво животът с болка не е лесен, а в крайна сметка ви ограничава в някои дейности, Или дори в ежедневието си преставате да правите нещата, защото се изправяте все по-малко, краката ви се подуват или болката се влошава. Например, това означаваше, че съм спрял да танцувам съвременен танц, след като съм го практикувал 13 години, или например да оставя дейност като „стъпка“ във фитнеса, която обичах, но отскокът в някои области на тялото ми стана твърде болезнен.