Атрофична странична склероза, заболяване, толкова често срещано, колкото лекарите с множествена склероза и
На 21 юни се отбелязва Световният ден за атрофична странична склероза (ALS). Поради тази причина асоциацията на пациентите ADELA проведе благотворителна трапеза тази събота с цел събиране на голям брой пациенти и роднини с тази патология, която засяга 4000 души в Испания
Мадрид, 20 юни 2009 г. (medicosypacientes.com)
Какви са симптомите?
Стивън Хокинг, засегнат от
Склерозна болест
Страничен атрофичен (ALS)
Как се диагностицира ALS?
Диагнозата е фундаментално клинична, тоест няма конкретен тест, който да дава окончателната диагноза. След като диагнозата ALS е потвърдена, трябва да се извършат множество тестове от различен тип, за да се изключат други заболявания, които могат да имитират ALS. С тези тестове, изследването на медицинската история на пациента и внимателното неврологично изследване, специалистите обикновено достигат до окончателната диагноза. Сред тестовете, които трябва да се направят за диагностицирането му, се открояват магнитен, мозъчен или гръбначен ядрен резонанс, електромиографско изследване на нервно-мускулната функция и батерия от специфични изследвания на кръв и урина. Винаги препоръчваме пациентите да имат втора диагноза, поставена от лекар с опит в ALS, за да се намали броят на погрешните диагнози. В много случаи окончателната диагноза може да отнеме няколко месеца, дори след извършване на всички подходящи тестове и внимателно наблюдение на развитието на симптомите.
Какво причинява ALS?
Причината за ALS е неизвестна. Във всеки случай е факт, че знанията, които имаме за функционирането на нервната система, се увеличават и увеличават всяка година, благодарение на използването на по-сложни инструменти в областта на молекулярната биология, генното инженерство и биохимията. Всичко това ни дава по-голяма надежда, когато става дума за ранно откриване на нейната етиология.
В повечето случаи на ALS няма история на заболяването при известни членове на семейството на пациента (баби и дядовци, родители или братя и сестри). Този тип заболявания се наричат "спорадични ALS", тъй като заболяването се появява без видима причина. В 10% от случаите фамилната анамнеза на заболяването показва, че ALS се предава по наследство. Този тип заболявания се наричат „фамилни ALS“.
Има ли лечение?
Понастоящем няма доказано лечение на ALS. Неотдавнашното откритие на някои невронални растежни фактори и блокиращи глутамат агенти показа обещание за спиране на прогресията на заболяването, въпреки че все още няма лекарство, което да я излекува. Има лекарства за борба със съвкупността от симптоми, които съпътстват заболяването, като спазми, спастичност, нарушения на съня или проблеми със слюноотделянето. Има много много ефективни стратегии за това, когато се появят дихателни разстройства или когато възникнат проблеми, свързани със секрети. Физиотерапевтите, ерготерапевтите и логопедите са професионалистите, отговорни за осигуряване на функционална независимост чрез упражнения и използване на подходящото техническо оборудване.