Анемия при бебета и деца: защо се появява, какви са симптомите и как да се предотврати
В рамките на хематологични (кръвни) заболявания в педиатрията, анемията е най-честата. По-често се среща при малки деца, защото те растат много и ядат малко храни, богати на желязо; но е често срещано и при юношите.
Но понякога анемия при кърмачета и деца е безсимптомно, удобно е да се знае възможното симптом както и, когато е възможно, начинът да го предотвратим.
Какво е анемия?
Имаме различни клетки в кръвта. Червените кръвни клетки или еритроцитите са едни от тях и те са отговорен за транспортирането на кислород. Кислородът пътува в червените кръвни клетки, прикрепени към хемоглобина. За да направи хемоглобин, тялото ни се нуждае, наред с други неща, от желязо.
За анемия говорим, когато концентрацията на хемоглобин в червените кръвни клетки е намалена. В педиатрията трябва да вземем предвид, че нормалните стойности на червените кръвни клетки и хемоглобина варират в зависимост от възрастта.
Защо се случва?
Причините за анемия могат да бъдат различни. Най-общо казано, това може да бъде причинено от увеличаване на загубите (например много важно кървене), тъй като не се произвеждат достатъчно червени кръвни клетки или от ускорено унищожаване на червените кръвни клетки. Това може да се дължи и на комбинация от няколко фактора.
В педиатрията, най-честата причина за анемия е дефицитът на желязо, липса на желязо, поради което не се образува достатъчно хемоглобин, произвеждайки по-малки червени кръвни клетки (говорим за микроцитна анемия) и с по-малко цвят (хипохромни).
Недостигът или липсата на желязо могат да бъдат причинени от:
Недостатъчен принос: деца, които не получават достатъчно желязо в храната или които имат заболяване, което затруднява усвояването, като цьолиакия.
Повишени нужди: времена на голям растеж, като първите две години от живота и юношеството
Увеличени загуби: например при юноши с много тежки менструации.
Други причини за анемия, които наблюдаваме в педиатрията, макар и по-рядко, са:
Хронично разстройство анемия: Децата с хронични заболявания могат да развият анемия по различни механизми, като промяна в метаболизма на желязото, по-кратък живот на червените кръвни клетки и/или костен мозък, който не работи с пълен капацитет.
Таласемия: това е наследствено заболяване, при което хемоглобинът не се образува нормално и може да се появи анемия. В зависимост от това коя част от хемоглобина е засегната, те се класифицират като алфа таласемия и бета таласемия. Освен това, в зависимост от броя на засегнатите гени, могат да се разграничат различни форми, с различна степен на тежест и различни лечения. Носителите и малките форми обикновено не изискват никакво лечение
Може и да има анемия поради дефицит на витамин В12 или фолиева киселина. В тези случаи червените кръвни клетки са големи (говорим за макроцитни анемии)
Сърповидно-клетъчна анемия или сърповидно-клетъчна болест: При това наследствено заболяване, много често срещано в Африка, нормалният хемоглобин (хемоглобин А) се заменя с друг (хемоглобин S), което прави червените кръвни клетки сърповидни и по-малко гъвкави да преминават през различните кръвоносни съдове, което те да бъдат лесно унищожени и костният мозък не е в състояние да произвежда толкова много и толкова бързо. В зависимост от това колко гени са засегнати, можем да различим носители (те няма да развият болестта) или болни.