Амиотрофична латерална склероза

Тази информация е изготвена от групата за здравно образование за гражданство на Испанското общество по вътрешни болести (SEMI). Тя има за цел пациентите да разберат по-добре своите заболявания.

бавно влошава

1. Какво е заболяването?

Това е заболяване на невроните в мозъка, мозъчния ствол и гръбначния мозък, които контролират движението на доброволните мускули. При ALS двигателните нервни клетки (неврони) се износват или умират и вече не могат да изпращат съобщения до мускулите. С течение на времето това води до мускулна слабост, спазми и невъзможност за движение на ръцете, краката и тялото. Състоянието бавно се влошава. Когато мускулите в гръдната област престанат да работят, става трудно или невъзможно да се диша.

ALS засяга приблизително 5 от 100 000 души по света.

2. Можех ли да го избегна и тъй като го имам, какво да кажа на семейството или приятелите, за да не го имат?

Един от 10 случая на амиотрофична странична склероза (ALS) се дължи на генетичен дефект. Причината е неизвестна в повечето случаи, поради което в момента не можем да я избегнем.

Наличието на член на семейството с наследствена форма на заболяването е рисков фактор за ALS. Други рискове включват служба в армията. Някои рискови фактори са спорни.

Симптомите обикновено се появяват едва след 50-годишна възраст, но могат да започнат при по-млади хора. Хората с това състояние имат загуба на мускулна сила и координация, която се влошава с времето и прави невъзможно извършването на рутинни дейности, като изкачване на стълби, ставане от стол или преглъщане.

Слабостта може първо да засегне ръцете или краката или способността за дишане или преглъщане. Тъй като заболяването се влошава, повече мускулни групи развиват проблеми.

ALS не засяга сетивата (зрение, обоняние, вкус, слух и допир). Повечето хора са способни да мислят както обикновено, въпреки че малък брой развиват деменция, което причинява проблеми с паметта.

Мускулната слабост започва в една част на тялото, като ръката или ръката, и бавно се влошава, докато не доведе до следното:

  • Трудности при повдигане на неща, изкачване на стълби и ходене
  • Затруднено дишане
  • Затруднено преглъщане, лесно задавяне, лигавене или гадене
  • Главата увиснала поради слаби мускули на врата
  • Проблеми с речта, като бавен или необичаен речев модел (мърляне)
  • Промени в гласа, пресипналост

Други констатации включват:

  • Депресия
  • Мускулни крампи
  • Скованост на мускулите, наречена спастичност
  • Мускулни контракции, наречени фасцикулации
  • Отслабване