Амилоидоза - хомеопатия и натуропатия

Това е група заболявания, при които в органи и тъкани се натрупва анормален протеин, наречен амилоид. Този протеин е разтворим в нормалната си форма, но става неразтворим и започва да се натрупва, когато е неправилно изкривен (деформиран). Натрупването може да се случи в един орган (локализиран) или в цялото тяло (системно). Амилоидните отлагания могат да засегнат всеки орган или тъкан.

Има три основни типа системна амилоидоза:

Първичната амилоидоза (AL), най-честата форма при възрастни, се появява, когато костният мозък произвежда твърде много анормални фрагменти от протеини на антитела, които се натрупват в кръвния поток и могат да се отлагат в телесните тъкани.
Фамилната (наследствена) амилоидоза е генетична форма, която се предава от родител на дете и често засяга сърцето, нервите и бъбреците.
Вторичната амилоидоза (АА) се развива при деца или възрастни във връзка с хронично инфекциозно или възпалително заболяване, като туберкулоза или ревматоиден артрит.

Локализираната амилоидоза е свързана със стареенето, тъй като тялото изглежда произвежда амилоид по естествен път с напредването на възрастта. Възможно е да участват различни анормални протеини или протеинови фрагменти. Две често срещани състояния, свързани с локализирана амилоидоза, са диабет тип 2 (където протеинът се натрупва в панкреаса) и болестта на Алцхаймер (където протеинът се натрупва в мозъка).

Бета2-микроглобулиновата амилоидоза се среща при хора с бъбречна недостатъчност, които са били на диализа дълго време (бета2-микроглобулинът е протеин, който може да се натрупа в кръвта и ставите в резултат на бъбречна недостатъчност).

Знаци и симптоми

Признаците и симптомите на амилоидоза зависят от местоположението и размера на амилоидните отлагания.

Амилоидозата може да засегне всяка тъкан и да доведе до:

Сърдечни заболявания и неравномерен сърдечен ритъм
Нарушения на нервната система, включително инсулт
Бъбречни нарушения, включително бъбречна недостатъчност
Стомашно-чревни (GI) нарушения
Увеличен черен дроб
Проблеми с далака
Намалена функция на надбъбречните и други ендокринни жлези
Кожни състояния, често включващи пурпура (кървене в кожата) около очите, леки натъртвания и аномалии на ноктите
Уголемяването на езика е често срещан признак, понякога с подуване под челюстта, затруднено дишане и сънна апнея.
Белодробни проблеми
Подуване на ставите
Синдром на карпалния тунел
Проблеми с кървенето

Симптомите могат да бъдат неясни и могат да включват следното:

Умора
Отслабване
Дихателни проблеми
Изтръпване или изтръпване (парестезия)

Какво причинява амилоидоза?

Няма сигурна причина за амилоидоза. Болестта възниква поради неправилно сгъване на протеини. Наследствената амилоидоза е резултат от генетични промени, които карат тялото да произвежда анормални протеини. Ненормалното или неправилно отлагане на протеини засяга функцията на органите. След като амилоидните отлагания започнат, те изглежда продължават да се натрупват на едни и същи места. Сърцето, бъбреците, нервната система и стомашно-чревния тракт са най-често засегнати.

Кой е най-застрашен?

Хората със следния профил са изложени на повишен риск от развитие на амилоидоза:

Мъже - две трети от хората с LA са мъже.
Хора над 60 години
Болест, която засяга плазмените клетки, произвеждащи антитела в кръвта (като множествен миелом, злокачествен лимфом, доброкачествена моноклонална гамопатия или макроглобулинемия на Waldenström)
Хронично инфекциозно или възпалително заболяване (като туберкулоза, ревматоиден артрит, фамилна средиземноморска треска или анкилозиращ спондилит)
Дългосрочна диализа
Наследствени генетични промени, които засягат протеините в тялото