Акромегалия Рядкото заболяване, което трансформира черти
Ана Сотерас | MADRID/EFE/ANA SOTERAS вторник 27.02.2018
Хосе Карлос и Бегоня забелязаха как краката им нарастват на моменти и че пръстените вече не се побират в ръцете им. Те също така наблюдават как чертите на лицето им стават все по-забележими, но никога не са смятали, че това се дължи на акромегалия, рядко заболяване, причинено от излишната секреция на растежен хормон по време на зряла възраст.
По-различно е, ако акромегалията се появи през детството и юношеството. Тогава неконтролираната секреция на този хормон на растежа води до акромегален гигантизъм, както в случая с Handia, баският гигант, участващ в най-награждавания филм на наградите Goya 2018.
В навечерието на Световния ден на редките болести, който се отбелязва на 28 февруари, лекарите и пациентите дават известност на заболяване, което в Испания засяга около 3000 души.
Произходът е в образуването на доброкачествен тумор в хипофизната жлеза, жлеза с размер на боб, разположена в черепната кухина зад очите, която регулира растежния хормон, наред с други. Защо този тумор расте е нещо, което е неизвестно, въпреки че в по-голямата част от случаите не изглежда да е мутация на семейното наследство.
Диагностицирана рано, акромегалията може да бъде контролирана и дори излекувана, но ако прогресира, тя причинява сериозни проблеми като болки в ставите и растеж на някои вътрешни органи, сърцето например, в допълнение към съпътстващите заболявания като диабет, хипертония или сънна апнея.
Ето защо ранната диагностика е от съществено значение за откриване на тиха болест, която ви трансформира отвън и отвътре и която има голямо психологическо въздействие поради физическите промени, които причинява.
В допълнение към растежа на краката и ръцете, носът, езикът, челюстта, скулите, челото също се увеличават ... Знанието как да интерпретираме промяната във физическите характеристики ни позволява да идентифицираме болестта и да спрем нейното прогресиране.
Когато акромегалията стане хронична
Това се случи с Бегоня Мадариага, сега на 42 години, живееща в град във Визкая. Тя забеляза, че е имало физическа трансформация, но го приписа на промените във възрастта.
Познат, кардиолог с опит в случай на сърдечно заболяване, причинено от акромегалия, случайно забелязва характерните му физически черти и препоръчва да се консултира със специалист.
Когато диагнозата пристигна, преди 11 години доброкачественият тумор на Бегоня вече беше дълъг повече от 4 сантиметра и потискаше зрителния хиазъм (там, където се пресичат зрителните нерви), но не засягаше други органи на тялото.
Те я оперираха спешно, но не успяха да премахнат целия аденом, тъй като той нахлу в левия кавернозен синус и заобиколи каротидната артерия. „Вие сте с това от 10 до 15 години, каза ми хирургът“, казва той.
След 28 сесии на лъчетерапия той все още има остатъци от аденом. Различните лекарства позволяват да се регулира хормоналната активност.
„Отначало трябваше да предположа, че имам хронично заболяване. Имах много страхове и много съмнения. Сега вече не, водя нормален живот ", казва той.