Влиянието на гените и болестта на Crohn

БЛОГ НА TELLMEGEN

Болестта на Crohn е хронично, автоимунно възпалително заболяване, което се проявява предимно в стомашно-чревния тракт в своята цялост. Въпреки че основната причина за това заболяване не е известна, известно е, че има генетично предразположение да се развие промяна на имунното ниво, която може да отключи болестта на Crohn.

болестта

Няколко фактора увеличават риска от страдание от болестта на Crohn, като имунологични, микробиологични, екологични и генетични фактори. В момента е известно, че най-важният фактор е генетичният. С генетичен тест може да бъде известна генетично обусловената индивидуална чувствителност към болестта на Crohn.

Познаването на фамилната анамнеза е първата стъпка към диагностицирането на това заболяване. Симптомите му могат да бъдат объркани с други заболявания, така че добрата диагноза е от съществено значение за лечението на болестта на Crohn. Известно е, че наличието на роднина от първа степен с болестта на Crohn увеличава риска от развитието му с 10 пъти.

Много пъти може да се окаже, че семейната история не е известна или че няма конкретни данни. В тези случаи важно е да се извърши генетичен тест на лицето, за което се подозира, че има заболяване или на цялото семейство, за да има пълната информация. С резултатите от ДНК тест може да се знае генетичното предразположение към болестта на Crohn и може да помогне на специалиста да направи по-точна диагноза.