Употреба и ефекти на циталопрам - по-добре със здравето
Циталопрам е антидепресант, който принадлежи към семейството на инхибиторите на обратното поемане на серотонин (SSRIs). Това лекарство е синтезирано през 1989г. Това е антидепресант, получен от фенилбутиламин.
Фармакокинетика: какво се случва с циталопрам в организма?
Фармакокинетиката включва процесите на абсорбция, разпределение, метаболизъм и елиминиране на лекарството. В този смисъл циталопрам се прилага перорално. Абсорбира се доста добре и има бионаличност 80%. Това означава, че от приложената доза, 80% ще бъдат на разположение за задействане на действието..
Той достига максималната концентрация в плазмата след 4 часа приложение. Освен това може да се приема с храна, тъй като храната не влияе върху усвояването на това лекарство.
От друга страна, по отношение на разпределението си, той изисква плазмените протеини да бъдат разпределени в тялото. По-точно, той се свързва 80% с тези молекули, така че Трябва да се внимава, ако се прилага заедно с други лекарства, които също са силно свързани с плазмените протеини: те могат да си взаимодействат и да предизвикат токсична картина.
Последно, по-голямата част от дозата се метаболизира в черния дроб и се елиминира, приблизително, 65% във фекалиите и 35% в урината.
От друга страна е важно да се вземе предвид, че възрастните пациенти могат да имат органи в по-лошо състояние, което ще увеличи времето за елиминиране и метаболизиране на лекарството. Заради това, понякога дозата трябва да се намали.
За какво се използва циталопрам?
Този антидепресант, освен че е показан за лечение на симптоми на тревожност, беше одобрено, благодарение на различни изследвания, стрза борба с други болести. Сред тях можем да споменем следното:
Въпреки че тези заболявания са одобрени за това лекарство, реалността е, че се използва и за други разстройства. Например, може да бъде показан за лечение на тревожност, алкохолизъм или хранителни разстройства.
Как действа циталопрам в организма?
Както бе споменато в началото на статията, циталопрам е антидепресант, който дължи своето действие на способността му да инхибира обратното поемане на серотонин в централната нервна система. Освен това, подобно на други лекарства от своето семейство, този антидепресант, проявявайки селективно действие, почти не влияе върху действието на други невротрансмитери.