Синдром на Гилбърт
Индекс
- Какви други имена прави?
- Какво е синдром на Gilbert?
- Каква е причината, която го причинява?
- Какви са симптомите на синдрома на Gilbert?
- Как можете да откриете?
- Какво е препоръчаното лечение?
Какви други имена прави?
Лека хронична хипербилирубинемия
Семейна жълтеница
Неконюгирана доброкачествена билирубинемия
Интермитентна младежка жълтеница
МКБ-9: 277.4
ICD-10: E80.4
Какво е синдром на Gilbert?
The Синдром на Гилбърт е нарушение в метаболизма на билирубин, състоящо се от повишаване на нивата на билирубин (хипербилирубинемия), което може да варира с течение на времето.

Хората, които страдат от него, обикновено имат нива на билирубин между 2-4 mg/dL, което се увеличава с гладуване, усилие, менструация, безсъние и вирусни инфекции.
Каква е причината, която го причинява?
Синдромът на Гилбърт е наследствено заболяване (вероятно автозомно доминиращо) и засяга между 2% и 7% от населението.
Свързва се с частичен дефицит на билирубин глюкуронозилтрансфераза (UDP-GT).