Новото проучване може да помогне за предотвратяване на фатални инфекции при бебета; Новини-Медицински
Внимание: Тази страница е превод на тази страница първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират от машини, не че всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите страници са предназначени за четене на английски език. Всички преводи на този уебсайт и неговите уеб страници могат да бъдат неточни и неточни изцяло или частично. Този превод е предоставен за удобство.
Недоносените деца, родени преди 28-30 седмици от живота, са изложени на висок риск от много усложнения, сред които шансовете за смърт от инфекция, която започва в червата, са много големи. Ново проучване, публикувано в списание Nature's Medicine, твърди, че подобни инфекции са много по-вероятни, ако нещо пречи на нормалното натрупване на микроби в червата. Добавянето на определени бактериални щамове предпазва от такива инфекции, от друга страна.
Изследователите Джефри Сингър и Кейси Уивър казват: "Нашите открития предлагат възможност за рационално проектиране и тестване на ефективни пробиотични терапии за защита на недоносени бебета в риск."
Късна инфекция и дисбиоза
Инфекции, които се появяват 3 или повече дни след раждането с етикет за късно настъпващ сепсис. Изследователите стигнаха до заключението, че сепсисът с късно начало често се насърчава от хиперпролиферацията на един вид в червата. Това явление се нарича неонатална дисбиоза. След като това се случи, късно следващият сепсис често следва. Клиничната работа, показваща това, което открих, сега е потвърдена от констатациите на това проучване.
Учените казват: "Нашият модел трябва да помогне да се определят механизмите, чрез които пионерските видове микробиоми, развиващи се от новородени, предотвратяват - или не могат да предотвратят - дисбиоза, която предразполага към LOS."
Ученето
Настоящото проучване използва мишки, тъй като новородените мишки имат черва, които все още се развиват при раждането и малко след това. Това ги прави по-сравними с незрелите черва при много недоносени бебета.
Изследователите са използвали новородени кученца, изложени на болестотворен щам на бактерията Klebsiella pneumoniae Kp-43816, която е била вкарана в незрелите им стомаси. Тези микроби са проектирани да носят биомолекула, която е луминисцентна. В резултат на това положението на бактериалните израстъци в червата на живите животни може да се види без препятствия. Освен това е лесно да се проследи нейното разширение извън червата, за да нахлуе в останалата част на тялото. Биолуминесценцията е идеална за тази задача, тъй като е видима дори когато е покрита с почти солиден инч тъкан.
Те вкараха патогенния щам в доза, която би убила 50% от животните в рамките на 10 дни. При тази доза те видяха как Klebsiella се премества от червата точно в тези точки, където е образувала прирастите или най-гъстите колонии. В същото време дисбиозата не е универсално свързана със сепсис. Това корелира с недоносените бебета при хора, като не всички от тях развиват сепсис с късно начало.
Следващата стъпка постави щам, който не причинява болести на същата бактерия, а именно Kp-39, в новородения стомах на мишката. В този момент изследователите бяха изумени да видят как тази деформация не причинява заболяване, както се очакваше, но беше установено, че се премества от червата към корема. Той също така причинява инфекции на черния дроб или мезентерията, съдовата дръжка, която свързва коремните кръвоносни съдове с останалата част от тялото. В продължение на 9 дни кученцата изчистваха бактериите от телата си.
Изводите
Изследователите смятат, че докато двете деформации на Klebsiella могат да мигрират през чревната стена, очевидно има разлики в начина, по който имунната система на гостоприемника изчиства тези микроби от тялото, след като постигне това. Тази разлика се запазва, когато деформациите се инжектират направо в перитонеума, така че не е необходимо да мигрират от лумена на червата.
Дисбиоза със и без късно настъпващ сепсис
В случай на перитонеална инжекция с Kp-43816, всички новородени мишки умират в рамките на 24 часа. Въпреки това, когато се използва Kp-39, нито едно кученце на мишка не умира и бактериите се изчистват от тялото в рамките на една седмица. Капсулните вариации между тези деформации показаха на изследователите, че капсулата около най-вирулентната деформация устоява на действието на имунните клетки при поглъщане и елиминиране на тези бактерии. В резултат на това те могат успешно да заразят гной, за разлика от Kp-39.
В резултат на този експеримент учените успяха да разграничат и проследят две различни действия: докато щамът Kp-43816 следва път, който отразява късно настъпилия сепсис в резултат на дисбиоза при новороденото, Kp-39 позволява развитието на дисбиоза без никакъв сепсис или смърт, което ще влоши портрета.