Ново лекарство за диабет намалява риска от смърт от сърдечно-съдови проблеми с 38%
Добра новина за пациенти с диабет. За първи път перорално лекарство за диабет е показано в клинично изпитване като ефективно за намаляване на риска от сърдечно-съдова смърт сред тези, които го консумират. Според проучване, представено на Европейския конгрес по кардиология и публикувано в The New England Journal of Medicine, пациентите, които са приемали това лекарство, са с 38% по-нисък риск от смърт от сърдечни или съдови проблеми.
"Това е първата терапия за диабет, която показва силни ефекти при намаляване на сърдечно-съдовата смъртност. Това е наистина добра новина", каза Бернард Зинман, водещ автор на изследването и директор на Диабетния център в болница Маунт Синан (Торонто, Канада).
Водещата причина за смърт при хора с диабет тип 2, причинена от наднормено тегло и липса на упражнения, е сърдечно-съдовите заболявания. Изглежда, че понижаването на нивата на кръвната глюкоза оказва влияние върху смъртността от сърдечни и съдови причини, но има противоречия в това отношение, особено нито едно перорално антидиабетно лекарство не е показало намаляване на риска от смърт и тъй като други са свързани с по-големи ефекти неблагоприятни. Всъщност най-известното в това отношение е Avandia, което се използва от години за намаляване на кръвната захар и впоследствие се установява, че увеличава риска от сърдечна смърт с 43%. Всъщност оттогава (2008 г.) FDA, агенцията, която регулира лекарствата в САЩ, задължава всички фармацевтични компании да провеждат клинични изпитвания, за да демонстрират безопасността на техните лекарства, а не само тяхната ефикасност при понижаване на кръвната глюкоза.
Такъв е случаят с публикуваното сега проучване, което може да промени, въпреки че в медицината и особено когато става въпрос за лекарства, винаги трябва да се внимава, докато не се получат дългосрочни данни. Това, което е видяно сега, обаче не е тривиално, защото те са много добри резултати, открити в клинично изпитване извършено със 7020 пациенти. Участниците бяха разпределени в три лечебни групи за средно време от 3,1 години, в една от тях 10 милиграма емпаглифлозин или Jardiance - тъй като лекарството е търговско кръстено - бяха приложени в други 25 mg от същото лекарство. трета група неактивно вещество или плацебо.
Работата, извършена от изследователи от болница Mount Sinan и Университета в Торонто (Канада), е финансирана от фармацевтичните компании Lilly и Boehringer Ingelheim (същата компания, която произвежда лекарството). Компаниите вече бяха обявили тези положителни резултати миналия месец, въпреки че сега те бяха публикувани, за да съвпаднат с представянето им на Европейския конгрес по диабет. Всъщност акциите на Lilly поскъпнаха този четвъртък до 89,98 долара.
В него участниците, които идват от 42 различни страни, са имали диабет тип 2, среден индекс на телесна маса 30, тоест те са имали степен 1 затлъстяване, средна възраст 60 години и вече са имали сърдечно-съдови проблеми, така че те имали висок риск от инфаркт на миокарда или инсулт.