Нови гени и доминиращи мутации, открити при тежко детско затлъстяване

Ген показва връзка между ADHD и затлъстяването

нови

БАРСЕЛОНА, 3 юли (EUROPA PRESS) -

Екип от испански изследователи, ръководени от Университета на Помпеу Фабра де Барселона (UPF) и Autónoma de Madrid (UAM), откри нови гени и "доминиращи" мутации, свързани с тежко детско затлъстяване, някои свързани с хормонални процеси, след проучване на генетиката на данните от 157 деца, издаде списанието „Plos Genetics“.

Комбинацията от генетично натоварване с „ясно„ остарялата “среда - която произвежда затлъстяване - която се появи през последните години при индустриализираните общества„ със сигурност обяснява факта, че болестта е по-очевидна при децата. Това при родителите, потвърди съ-ръководител на изследването Луис Алберто Перес Хурадо.

Също така ръководителят на генетичното звено на UPF обясни, че всички мутации, които са наблюдавали, са наследени от един от родителите на децата, за което те са заключили, че са доминиращи генетични варианти, обясни UPF в изявление този понеделник.

Четири от откритите гени са свързани с хормонални процеси: един от тях - GRPR - поражда рецептора за гастрин, хормон, отговорен за улесняването на храносмилането в стомаха и насърчаване на чувството за ситост, а неговата неизправност "може да причини затруднения да се чувстват сити и съответно да предизвикат по-голям прием на храна ", обясни изследователят - член на Центъра за биомедицински изследвания в Мрежата за редки болести (Ciberer) на здравния институт Карлос III--.