Молекулярни аспекти на енцефалопатията; да хепи; Етична неврология

Вижте статиите и съдържанието, публикувани в този носител, както и електронните резюмета на научни списания към момента на публикуване

Бъдете информирани по всяко време благодарение на сигнали и новини

Достъп до ексклузивни промоции за абонаменти, стартиране и акредитирани курсове

Неврологията е официалното списание на Испанското общество по неврология и от 1986 г. публикува научни публикации в областта на клиничната и експерименталната неврология. Съдържанието на неврологията варира от невроепидемиология, неврологична клиника, неврологично управление и помощ и терапия, до основни изследвания в неврологията, прилагани към неврологията. Тематичните области на списанията включват детска неврология, невропсихология, неврорехабилитация и неврогетриатрия. Статиите, публикувани в Neurology, следват процес на двойно сляпо преразглеждане, така че произведенията са подбрани според тяхното качество, оригиналност и интерес и по този начин са подложени на процес на усъвършенстване. Форматът на статията включва редакционни материали, оригинали, рецензии и писма до редактора, неврологията е средство за научна информация с признато качество при професионалисти, интересуващи се от неврология, които използват испански език, както се вижда от включването му в най-престижните и селективни библиографски индекси в света.

Индексирано в:

MEDLINE, EMBASE, Web of Science, разширен индекс за научно цитиране, предупредителни услуги и неврология, индекс за цитиране на неврология, ScienceDirect, SCOPUS, IBECS и MEDES

Следвай ни в:

Импакт факторът измерва средния брой цитати, получени за една година за произведения, публикувани в публикацията през предходните две години.

CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още

SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.

SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.

Обобщение
Ключови думи
Резюме
Ключови думи

Обобщение
Ключови думи
Резюме
Ключови думи
Библиография

Чернодробната фиброза и нейният последен етап, цироза, представляват огромен глобален здравен проблем. Чернодробната енцефалопатия (HE) или портосистемната енцефалопатия е дългосрочно клинично състояние на цироза. Този преглед подчертава молекулярните основи на HD, както и ролята на оксидативния стрес в развитието на това заболяване.

Няколко проучвания показват, че HE е от многофакторен произход, промени в кръвно-мозъчната бариера, вещества като амоний и манган, както и промени в невротрансмисията на допамин, глутамат и GABA, са замесени в патогенезата на това заболяване.

HD е тежко усложнение както на остра, така и на хронична чернодробна недостатъчност. Невропатологично се характеризира с астроцитни промени, известни като астроцитоза на Алцхаймер тип II и с променена експресия на специфични астроцитни протеини, като глиален фибриларен киселинен протеин, глутамин синтетаза, инхибитори на моноаминооксидазата и периферни бензодиазепинови рецептори.

HD е сложен невропсихиатричен синдром, свързан с чернодробна недостатъчност. Тези промени са резултат от увеличаване на оксидативния стрес в мозъка като последица от действието на невротоксините. Основната стратегия за лечение на НЕ е насочена към намаляване на амоняка, или чрез намаляване на неговото усвояване/производство, или насърчаване на неговото елиминиране.

Чернодробната фиброза и нейният краен стадий, цироза, е огромен световен здравен проблем. Чернодробната енцефалопатия (HE) или портално-системната енцефалопатия продължава да бъде основен клиничен проблем на дългосрочната цироза. В този преглед ние наблягаме на молекулярната основа на НЕ и участието на оксидативен стрес в развитието на това заболяване.

Няколко проучвания предполагат, че патогенезата на НЕ може да бъде многофакторна и да е свързана с различни фактори, като промени в кръвно-мозъчната бариера, вещества; като амоняк и манган, невротрансмисионни нарушения като допамин, глутамат и GABA.

HE е тежко усложнение както на остра, така и на хронична чернодробна недостатъчност. Невропатологично се характеризира с астроцитни промени, известни като астроцитоза на Алцхаймер тип II. В допълнение, астроцитите проявяват изменена експресия на специфични за астроцитите протеини, като глиален фибриларен киселинен протеин, глутамин синтетаза, моноаминова оксидаза и бензодиазепинови рецептори от периферен тип.

HE е сложен невропсихиатричен синдром, свързан с чернодробна недостатъчност. Тези промени са резултат от повишаване на оксидативния стрес в мозъка поради невротоксинова активност. Основната стратегия за лечение на HE е насочена към намаляване на амоняка, което може да бъде постигнато или чрез намаляване на неговата абсорбция/производство или чрез увеличаване на отстраняването.

Клинични степени на чернодробна енцефалопатия.

I степен	Липса на осъзнатост, еуфория или безпокойство и намалена продължителност на вниманието
Степен II	Летаргия, апатия, минимална дезориентация на времето и пространството, промени в личността и неподходящо поведение
III степен	Сънливост, объркване и дезориентация
IV степен	Яжте