Мама искаше да предаде сина си със синдром на Даун в приемна къща, бащата реши да отгледа
На всеки седем до осемстотин деца по света има по едно дете със синдром на Даун, състояние, причинено от допълнително копие на една от хромозомите, хромозома 21, което засяга развитието на тялото и мозъка на бебето.
Децата със синдром на Даун се наричат „слънчеви“, защото в личността им има много слънце; Те са много мили и любвеобилни. И частта от обществото, която имаше късмета да се роди с точния брой хромозоми, успя да научи много от тези хора.
За съжаление, много новородени със синдром на Даун все още са изоставени, защото родителите се страхуват от ненормалното и неизвестното, но израствайки в щастливо и здраво семейство, децата със синдром на Даун имат всяка възможност да живеят нормален живот.
Колкото повече хора са образовани за болестта, толкова по-малко предразсъдъци и негативизъм ще имат към синдрома на Даун. Този руски самотен баща има мисия да допринесе за тази промяна колкото може и да покаже на света колко уникални и прекрасни са хората със синдрома на Даун. 33-годишният Евгений Анисимов отглежда сина си Миша, който има синдром на Даун, напълно сам, след като съпругата му реши да напусне семейството, неспособна да се справи с диагнозата на сина си. Младият баща искаше да сподели своята история със света, за да вдъхнови родителите, изправени пред същите предизвикателства, да не се отказват никога.
Повече информация: Instagram
Щастливият момент след раждането на дете за това руско семейство продължи 1 минута и 39 секунди, докато лекарят каза: „Страхувам се, че вашето бебе има синдром на Даун“.
Кредити за изображения: evgen_tyz
„Не знаех какво да правя, когато научих хипотезата, че синът ми има синдром на Даун. Мислех, че моята задача сега е да изключвам емоциите, да разпалвам мисли, да подкрепя жена си, защото вярвах, че ще й бъде по-трудно. Резултатите от анализа ни бяха обещани след няколко дни, а дотогава реших да не му казвам нищо ”, каза Евгений. Отегчена панда.
Кредити за изображения: evgen_tyz
„Спомням си, когато разбрах, че синът ми има синдром на Даун, напуснах болницата и плаках, но не за дълго. По-късно се почувствах малко смутен от тези сълзи. В живота ми в края на краищата нищо не се беше променило като цяло. Все още бях с две ръце, с два крака, професионалните ми познания не бяха отишли никъде. Моята решителност, активност, любопитство и т.н., всичко беше с мен. Всичко се случи по план, роди се синът ми. Но детето е специално, неговият живот и бъдещата му съдба вече са много важни. И аз ревам тук! Това е някак егоистично! Не е честно? Не, това е моя отговорност. Не е направена амниоцентеза; ясно е, че вероятността е била ниска, но все пак. Искахте дете, затова поехте отговорността. В крайна сметка има много възможности: аутизъм, церебрална парализа, генетични мутации ... И синдромът на Даун не е най-лошият, както научих по-късно ".