Lorcaserin (Belviq, Belviq XR) FDA иска изземването на това лекарство за отслабване

FDA, 13 февруари 2020 г. FDA поиска производителят на Belviq, Belviq XR (лоркасерин) доброволно да изтегли лекарството за отслабване от американския пазар, тъй като клинично изпитване за безопасност показва повишена честота на рак (включително панкреатичен, колоректален и белодробен ).

НЕЧАСТИ: FDA поиска производителят на Belviq, Belviq XR (лоркасерин) да изтегли доброволно лекарството за отслабване от американския пазар, тъй като клинично изпитване за безопасност показва повишена честота на рак. Производителят на лекарства, Eisai Inc., е подал искане за доброволно изземване на лекарството.

иска

Когато FDA одобри лоркасерин през 2012 г., производителят на лекарството трябваше да проведе клинично изпитване, за да оцени риска от сърдечно-съдови проблеми. Съобщава се за различни видове рак, като няколко различни вида рак се срещат по-често в групата на лоркасерин, включително панкреатична, колоректална и белодробна.

ЗАДЕН ПЛАН: През януари 2020 г. FDA обяви, че преглеждаме данните от клиничните изпитвания и предупреди обществеността за възможен риск от рак, свързан с лоркасерин, въз основа на предварителен анализ на данните.