Лечението с алопуринол намалява налягането; n артериална при юноши с диагноза; последните stic

Нефрологията е официалното издание на Испанското общество по нефрология. Списанието публикува статии за основни или клинични изследвания, свързани с нефрологията, високото кръвно налягане, диализата и бъбречната трансплантация. Списанието следва разпоредбите на системата за партньорска проверка, така че всички оригинални статии се оценяват както от комисията, така и от външни рецензенти. Списанието приема статии, написани на испански или английски език. Нефрологията следва стандартите за публикуване на Международния комитет на редакторите на медицински вестници (ICMJE) и Комитета по етична публикация (COPE).

Индексирано в:

MEDLINE, EMBASE, IME, IBEC, Scopus и SCIE/JCR

Следвай ни в:

Импакт факторът измерва средния брой цитати, получени за една година за произведения, публикувани в публикацията през предходните две години.

CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още

SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.

SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.

Feig DI, Soletsky B, Johnson RJ. Ефект на алопуринол върху кръвното налягане при юноши с новодиагностицирана есенциална хипертония. Рандомизирано проучване. JAMA 2008; 300: 924-32.

Вид дизайн и мониторинг

Рандомизирано, двойно-сляпо, кръстосано, плацебо-контролирано клинично изпитване, проведено от март 2004 г. до септември 2007 г. с проследяване в продължение на 10 седмици.

Етика и регистрация

Протокол, одобрен от Комитета по етика на Медицинския колеж Baylor в Хюстън, Тексас, САЩ Информирано съгласие е получено от самия пациент и от поне един от родителите му преди включването му в проучването. Регистриран на clinictrials.gov (NCT00288184).

Рандомизирано с таблица на случайни числа в болничната аптека.

Консултация за амбулаторна хипертония в детска болница в Хюстън, Тексас, САЩ.

Пациенти в юношеска възраст, на възраст от 11 до 17 години, с потвърдена артериална хипертония от степен 1 (HT),> 95-и процентил за възраст, пол и височина 1, серумна пикочна киселина> 6 mg/dl, без данни за увреждане на прицелните органи и без лечение ( tto.) предишен антихипертензивен. Пациентите с вторична хипертония и/или бъбречно, сърдечно-съдово, стомашно-чревно, чернодробно или ендокринологично заболяване бяха изключени.

От 168 потенциално допустими пациенти 81 (48%) не се съгласиха да се подложат на скрининг, а 46 (27%) бяха скринирани, но не бяха назначени, тъй като не отговаряха на нито един от критериите за включване. Единадесет пациенти, отговарящи на критериите за включване, отпаднаха преди рандомизирането. И накрая, 30 пациенти бяха рандомизирани и завършиха протокола от изследването. Ниското съотношение между набиране и скрининг (30/168, 18%) е често срещано в педиатричните клинични изпитвания и е в съответствие с публикуваните наблюдения. Никой пациент не е загубен за проследяване. Пациентите са получили хранителни съвети да спазват здравословна диета и да намалят приема на Na, както и теглото, ако се считат за адекватни.

Случайно присвояване на tto. с алопуринол 200 mg/12 часа или плацебо на всеки 12 часа в продължение на 4 седмици, последвано от период от 2 седмици терапевтично въздържане и накрая от лечение. кръстосана с алопуринол или плацебо в същите дози в продължение на 4 седмици. Придържането към лечението беше контролирано. с брой хапчета.

Резултатни променливи

Основна: запис на случайно кръвно налягане (АН) в офиса. Вторично: 24-часов амбулаторен мониторинг на АН (ABPM) с монитори SpaceLabs 90217 (среден систоличен и диастоличен АН> 95-ия персентил), систолично и диастолично натоварване (процент на записите> 95-ия персентил) и диперна схема (средни разлики в систолната АН и диастолната дневна и нощни> 10%), основни лабораторни аналитични контроли, активност на ренина в плазмата и неинвазивна сърдечна биоимпеданс (Bio-Z), извършени 3 до 7 дни преди началото на лечението. с всяко лекарство и в последния ден от всяка фаза на лечение.