Комуникация ЗАТЪЛВАНЕ, МЕТАБОЛЕН СИНДРОМ И ЛИПИДИ Ендокринология и хранене Ендокринология и

затълване

L. Montánez Fernández a, K. Arcano a, R. Dawid de Vera a, A. Ortiz Flores a, A. Bayona Cebada a, F.J. Arrieta Blanco b, S. Stanescu c, A. Belanger Quintana d и M. Martínez-Pardo Casanova d

службата по ендокринология и хранене; b Единица за метаболитни заболявания CSUR. Служба по ендокринология и хранене. Киберобн; c Единица за метаболитни заболявания CSUR. Педиатрична служба; d Единица за метаболитни заболявания CSUR. Педиатрична служба. Кибер. Университетска болница Ramón y Cajal. Мадрид. Испания.

Въведение: Фенилкетонурията (PKU) е автозомно-рецесивно заболяване, при което чернодробната фенилаланин хидроксилаза (PAH) се променя и фенилаланинът (Phe) не може да се превърне в тирозин. Лечението на PKU е диета с ниско съдържание на Phe, с ограничен прием на естествени протеини с висока биологична стойност и без ограничение на мазнините, някои автори предполагат по-висока честота на затлъстяване при деца с PKU в сравнение с общата популация.

Цели: Оценете индекса на телесна маса (ИТМ) и разпределението на мазнините, както и влиянието на пола при възрастни пациенти с ФКУ.