Какво представляват миелодиспластичните синдроми Лечение с CinfaSalud
Какво е?
- Какво е костен мозък?
- Какво представляват миелодиспластичните синдроми?
- Как увреждат тялото?
- Кой е засегнат от този вид рак?
- Какви са причините и рисковите фактори?
- И вашите симптоми?
- Как се лекува този вид рак?
Какво е костен мозък?
Костният мозък е гъбеста тъкан, намираща се в някои кости в тялото, като таза, гръдната кост и гръбначния стълб (при възрастни). Тази тъкан съдържа така наречените стволови клетки, отговорни за производството на кръвни клетки че след като узреят, напускат костния мозък и навлизат в кръвта, където ги намираме като червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити. Това клетъчното производство може да се промени, когато се появят миелодиспластични синдроми (MDS), които са група от различни заболявания.
Какво представляват миелодиспластичните синдроми?
Миелодиспластичните синдроми са хетерогенна група от анормални израстъци (новообразувания) на кръвни стволови клетки. Както казахме, тези клетки "живеят" главно в костния мозък, където се разделят, за да произведат нови кръвни клетки. Миелодиспластичните синдроми се характеризират с променен или дефектен производствен процес на елементите и клетките на кръвта. Това води до костен мозък, който има нормален или по-голям брой кръвотворни клетки, но това те се унищожават по-рано и в кръвния поток ще ги открием в по-малко количество (цитопении) или морфологично ненормални (дисплазия).
Как тези синдроми увреждат тялото ни?
Когато имате миелодиспластичен синдром (MDS), вашият костен мозък не функционира нормално: кръвотворните клетки не растат и узряват по обичайния начин и стават ненормални. Следователно, броят на един или повече видове клетки в кръвта намалява - червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити-, които умират в същия костен мозък или веднага щом навлязат в кръвта.
Всички тези клетки изпълняват много важни функции в тялото и ако има промени в нормалните им пропорции в кръвта, последиците могат да бъдат много сериозни за здравето.
Както е обяснено от Испанската асоциация на хората, засегнати от лимфом, миелом и левкемия (AEAL), MDS не са често срещан вид рак. Твърдите ракови заболявания - като гърдата, белите дробове или простатата - се разширяват неконтролируемо, могат да се инфилтрират директно в други органи и дори да метастазират в части на тялото, много отдалечени от органа или точката, където лезията е започнала.
въпреки това, миелодиспластичните синдроми не се разпространяват или инфилтрират в други органи и те също не метастазират. Следователно, в този случай, разширяване извън кръвта не се страхува, но самата кръв се проваля, с други думи, клетките им не могат да изпълняват функциите си правилно. Освен това, тъй като производството му е необичайно, могат да се развият сериозни усложнения, някои дори фатални. Поради тази причина MDS се счита за злокачествено заболяване и е наречен рак.
От друга страна, MDS се класифицират според вида на кръвните клетки, които засягат - червените кръвни клетки, белите кръвни клетки и тромбоцитите.-.
Кой е засегнат от този вид рак?
В своето ръководство за 2019 г. испанската група от миелодиспластични синдроми (GESMD) заявява, че не е известно със сигурност колко хора са диагностицирани с MDS в Испания, но че честотата му в САЩ е около 3 случая на 100 000 жители годишно, цифра, която изглежда доста подобна на тази, събрана в испанските болници.
Следователно, Може да се каже, че това е рядко заболяване сред общата популация, но че с възрастта шансовете за появата му се увеличават. В резултат на по-голямата продължителност на живота, разпространението на MDS се е увеличило през последното десетилетие.
Този рак също е малко по-често при мъжете, отколкото при жените, без разлики между расите.
Какви са причините и рисковите фактори?
Не е известно със сигурност какво уврежда костния мозък и променя процеса на производство и съзряване на кръвните клетки. Изследванията показват, че има хора с генетично предразположение, които при контакт с определени външни рискови фактори могат да развият болестта. Един от тези фактори е излагането през целия живот на химикали от околната среда или промишлеността, торове, пестициди, разтворители или тежки метали..
Например, бензен -който присъства в малки количества в цигарите и други съединения, използвани от години в индустрията и селското стопанство- е мощен индуктор на увреждане на ДНК.
След като е получил химиотерапия за лечение на предишен рак това е и рисков фактор.
Лъчетерапия, особено ако е комбинирана с химиотерапия, това увеличава още повече риска от развитие на MDS. Радиацията може да увреди стволовите клетки, които образуват кръвни клетки, поради което се препоръчва да не се излагате прекомерно на радиоактивност или рентгенови лъчи.