Истината за дефицита на витамин D на NCB
Знаете ли, че повече от 80% от населението има дефицит или недостатъчност на този витамин?
Днес има обобщена идея по този въпрос и тя е, че липсата на излагане на слънчева светлина е основната причина за дефицит.
От ортомолекулярна гледна точка бихме могли да кажем, че тази идея е опростена и повече от остаряла и по-долу ще разкажа подробно кои са истинските и основни причини по този въпрос, които толкова много заболявания и органични дисфункции произвеждат в тялото.
За да се улесни по-доброто разбиране, ще обясня подробно стъпка по стъпка какви са процесите, при които този витамин се намесва, както и пряката връзка, която има на чернодробно ниво и метаболитните му пътища от ортомолекулярна призма.
Витамин D е биологично неактивен, както неговите форми Vit D2 (ергостерол), така и VitD3 (холекалциферол) трябва да бъдат метаболизирани, за да станат неговата активна форма.
Този процес се случва в черния дроб чрез хидроксилиране при въглерод 25 и това хидроксилиране, знаете ли от кого се контролира? Чрез ензима CYP2R1 зависим от цитохром P450!
Тези от вас, които имат малко познания по метаболитна биохимия, ще разберат значението на тези ензими (по-скоро би могло да се каже, че те образуват семейство хемопротеини, тъй като има много видове CYPs) и когато има блокиране или инхибиране на тях, в този случай възниква дефицит или недостатъчност на витамин D.
Така че въпросът, който трябва да си зададем, е следният.
Тъй като тези ензими имат ниска активност?
Ензимите, участващи в трансформацията на неактивен в активен витамин D, са същите, използвани от черния дроб при неговата детоксикационна функция (в друга статия ще обясня подробно Фаза 1 и Фаза 2 при детоксикация на черния дроб), с които, излишък от токсини, както екзогенни, така и ендогенни, ще имат отрицателно въздействие върху черния дроб, като произвеждат по-голямо чернодробно натоварване и по този начин генерират инхибиране на правилната ензимна функция.
Днес ние сме изложени на безброй токсични вещества, които пряко засягат черния дроб, тъй като той е основното място на биотрансформация на чужди вещества.
В един прост анализ можем да оценим, като попитаме GGT (гама глутамил транспептидаза) какво е биохимичното състояние на черния дроб, тъй като този ензим участва в синтеза на глутатион (ще обясня накратко значението на този трипептид по-долу).
Глутатионът е трипептид, образуван от глутаминова киселина, глицин и цистеин, който се намесва като антиоксидант и детоксикатор. GGT ензимът, когато е на ниски нива (между 7 и 12), показва, че черният дроб е пренаситен от работа и че ензимът, когато е подложен на толкова голяма активност, губи способността си да работи правилно, намалявайки скоростта си (същата както се случва с хидроксилазата, която трансформира неактивния vitD в активен !), което води до намаляване на глутатиона, тъй като този GGT ензим е от жизненоважно значение за правилния му синтез и разграждане.
Алфа 1 хидроксилазната активност може да бъде намалена и чрез взаимодействие с лекарства като глюкокортикоиди, контурни диуретици и възпалителни цитокини (колко хора днес имат безшумно хронично възпаление!)
Какво трябва да направим, когато открием пациент с дефицит или недостатъчност на 25OH VitD (калцидиол)?
Най-често се препоръчва D3 (холекалциферол), когато той все още е неактивният витамин, който трябва да се подложи на хидроксилиране в черния дроб, за да стане активен и няма да има много за повишаване на нивата на 25-хидроксиколекалциферол (калцидиол).
Тогава открихме малък брой по-внимателни терапевти, които разбират този проблем и препоръчват Calcifediol (Hydroferol), тъй като те пропускат пътя, където неактивният vitD се превръща в активен чрез метаболитния път и съответното му хидроксилиране в черния дроб. По този начин те осигуряват на този витамин висока безопасност и ефикасност, което е отразено в последващи анализи, където стойностите се увеличават по бърз и безопасен начин.