Хранителни вещества Идентифициран е хормонът, който ще сложи край на малабсорбцията при бебета
Нов хоризонт
Понякога мутацията може да направи червата на новородените бебета неспособни да абсорбират хранителни вещества, което изисква интравенозно хранене. Ново откритие им дава много надежда
The благосъстояние на най-малките това е една от основните цели на медицинската наука. В много случаи те са най-незащитените хора срещу множество болести.
Един от тях, този, който ни засяга днес, е чревна малабсорбция. Това се дължи на вроден дефект, който причинява чревната стена да не може да улавя и абсорбира хранителни вещества съдържащи се в храната по време на процеса на храносмилане.
„Десетилетия основни изследвания за това как работят органите водят до големи крачки при идентифицирането и лечението на различни заболявания“
Има няколко причини, които могат да бъдат виновни за симптомите. Те включват целиакия, непоносимост към лактоза, синдром на късо черво, на Болест на Уипъл (бактериална инфекция) и някои генетични условия.
Симптомите на детска малабсорбция са както следва:
- Хронична диария
- Анемия
- Недохранване
- Болка в корема
Сега група изследователи от Медицинския център за детска болница в Синсинати, САЩ, успяха да направят важно откритие за лечение на деца, които те са родени с това състояние.
Констатациите им са от съществено значение, тъй като бебетата с това изключително трудно усвояване на хранителни вещества от храната се нуждаят от хранене чрез IV, за да оцелее.
Д-р Хедър Макколи откри това пептиден хормон YY, също известен като ПИЙ, Той е в състояние да обърне вродената малабсорбция в изследването, проведено с мишки, страдащи от това обстоятелство. Единственото необходимо лечение е една PYY инжекция на ден. С нея, 80% от мишките са оцелели абсолютно нормално. В контролната група, в която мишките не са получили никакъв вид лечение, шансове за оцеляване се намирал между 20% и 30%.