Хемохроматоза, когато желязото е твърде много
Хавиер Товар | MADRID/EFE-REPORTAJES/PURIFICACIÓN LEÓN четвъртък 26.01.2017
Когато тялото абсорбира повече желязо, отколкото му е необходимо, то се натрупва в органите и с течение на времето може да причини сериозни здравословни проблеми. Добрата новина е, че ако болестта бъде диагностицирана навреме, нейните последици могат да бъдат избегнати с просто и изключително ефективно лечение на хемохроматоза.
Всички сме чували за анемия и знаем здравословните последици от липсата на желязо. Излишъкът му обаче може да причини и значителни щети.
Желязото е основен елемент, който получаваме чрез ежедневната си диета. Необходимо е да се произвежда хемоглобин, протеин, който е част от червените кръвни клетки и е отговорен за транспортирането на кислород в тялото.
„Човешкото тяло няма система за отделяне на излишък от желязо“, подчертава Hemochromatosis Australia, организация с нестопанска цел, посветена на подпомагането на хората с хемохроматоза и техните семейства.
Два вида
При нормални условия тялото контролира нивата на желязо, като абсорбира само необходимото му количество. Но при хората с хемохроматоза абсорбцията на желязо е по-голяма и излишъкът се натрупва в органите и ставите.
„Излишъкът от желязо причинява токсични увреждания, особено там, където се натрупва най-много, което е в черния дроб, но също и в панкреаса, в сърцето и в ставите. В крайна сметка може да причини цироза, сърдечна недостатъчност, диабет ... т.е. генерализирани увреждания ”, казва Алберт Алтес, президент на Испанската асоциация по хемохроматоза.
Хематологът обяснява, че има два вида хемохроматоза. „От една страна, има наследствена хемохроматоза, генетично заболяване, което се предава от родителите на децата. От друга страна, има вторична хемохроматоза, която основно се дължи на трансфузии. Тоест, те се появяват, когато на човек по някаква причина му се налага да прелива кръв много пъти. Тъй като тази кръв носи желязо и тялото няма никаква система, която да го елиминира, в крайна сметка тя се натрупва много и причинява токсичност ”, уточнява той.
Испанската асоциация по хемохроматоза посочва, че вторичната хемохроматоза „обикновено засяга млади хора с тежка анемия от генетичен произход и които изискват трансфузия (таласемия голяма и сърповидно-клетъчна болест) или по-възрастни хора с хронична анемия, придобити чрез„ дегенерация “на костния мозък“.
Има различни видове наследствена хемохроматоза. Според д-р Алтес „най-често засяга повече мъже, отколкото жени и обикновено се диагностицира след 50 или 60 години, когато започват да създават проблеми, особено в черния дроб, поради натрупването на желязо“.
„Тези хора чрез червата усвояват повече желязо, отколкото би трябвало през целия си живот. Но това желязо е само малко повече от нормалното, така че на тялото му трябват много години, за да се претовари. Обикновено тези хора нямат никакви проблеми, докато достигнат 50 или 60-годишна възраст, което е моментът, в който са натрупали достатъчно желязо, за да причинят болести “, казва той.