Ендометриоза Мравките продължават да се бият, скритите слонове Блог Мигел Джара лекарства
Между 8 и 14 март, международна седмица на ендометриозата. От Асоциацията на Ендометриоза на засегнатия Кадис (ADAEC) Те ми казват ужасяващи икономически интереси, които засягат жените, страдащи от тази аномалия, между 10 и 15% от населението. Те ми разказват за европейски асоциации за ендометриоза, „закупени от лабораториите“ (те имат предвид финландската асоциация за ендометриоза, например финансирана от AstraZeneca, или британската, платена поне частично от GlaxoSmithKline или лобистки действия от други организми, „загрижени“ за ендометриозата).
Въпреки че е открита в края на 19-ти век, тази болест продължава да бъде загадка поради неизвестния си произход, склонността си да се появява отново, хроничността и непредсказуемата еволюция и поради липсата на ефективна терапия, тъй като лечението все още е предимно неефективно:
«Дават ни безразборно брутални хормонални лечения, които бяха създаден за рак на простатата а не за ендометриоза, с опустошителни и понякога непоправими странични ефекти, които дори са били докладвани многократно на FDA, американската агенция по лекарствата ", казват ми от ADAEC.
След четири години борба и обещания от испанското министерство на здравеопазването, тези жени обясняват, „ние все още чакаме отговори от бившия министър на здравеопазването на Тема на Байер, когато се опитаха да ни заблудят със специфично лечение на ендометриоза, демонстрирайки ADAEC чрез доклади от професионалисти от цяла Испания, че той изобщо не е иновативен, изобличавайки този факт на министерството, тъй като го смята за подвеждаща реклама към много голям колектив безнадежден«.