Доклад за случай на феохромоцитом

феохромоцитом

В
В
В

Моят SciELO

Персонализирани услуги

Списание

  • SciELO Analytics
  • Google Scholar H5M5 ()

Член

  • Испански (pdf)
  • Статия в XML
  • Препратки към статии
  • Как да цитирам тази статия
  • SciELO Analytics
  • Автоматичен превод
  • Изпратете статия по имейл

Индикатори

  • Цитирано от SciELO
  • Достъп

Свързани връзки

  • Цитирано от Google
  • Подобно в SciELO
  • Подобно в Google

Дял

Анали на здравната система на Навара

печатна версия В ISSN 1137-6627

Anales Sis San Navarra В том 35 В № 1 Памплона Януари/Април 2012

http://dx.doi.org/10.4321/S1137-66272012000100011В

КЛИНИЧНИ БЕЛЕЖКИ

Феохромоцитом Доклад за случай

Феохромоцитом. Доклад за случая

B. RГpodas 1, A. Arillo 1, M. Murie 2 и D. GarcГa GarcГa 3

1. Здравен център Chantrea. Памплона
2. Служба за вътрешни болести. Болничен комплекс Навара
3. Урологична служба. Болничен комплекс Навара

Ключови думи: Феохромоцитом Адреналектомия. Катехоламини. Параганглиом. Злокачественост.

Представяме случая с 34-годишен мъж, който е диагностициран със злокачествен феохромоцитом и който е лекуван с лява лапараскопска супрареналектомия. Това е неоплазия на хромофиновите клетки с преобладаване на два случая на милион жители, което обикновено причинява типичните симптоми на епизодично освобождаване на катехоламини. Описваме формата на представяне на случая, която започна с последователни епизоди на интензивна коремна болка от лявата страна. При ултразвук на коремна таза и коремна КТ беше обективирана маса с диаметър 6,5 cm в зависимост от лявата надбъбречна жлеза. Високи нива на метанефрини и катехоламини бяха очевидни в урината. Проведена е обща лява лапароскопска адреналектомия. Патологичната анатомия показа злокачествен феохромоцитом.

Ключови думи: Феохромоцитом. Адреналектомия. Катехоламини. Параганглиом. Изравняване.

Въведение

Важно е да подозирате, потвърждавате, локализирате и резецирате феохромоцитом по няколко причини:

- Свързана артериална хипертония, лечима с хирургична резекция на тумора.

- Риск от внезапна смърт.

- Настоящо злокачествено заболяване в 10% от случаите.

- Откриването в случаи на фамилна привързаност може да бъде полезно при ранната диагностика на други членове на семейството.

Клиничен случай

В този случай диагнозата на феохромоцитома не се подозираше, тъй като имаше хипертония, която беше трудно контролируема при млад пациент, което е най-честата клинична картина 1-3. Картината дебютира с коремна болка, придружена от диафореза и нервност, за което беше направен ултразвук на корема, който разкри тумор в лявата надбъбречна жлеза. След този резултат беше направено КТ на коремната кухина, което описва тумора като маса от 6,5 cm в диаметър в зависимост от лявата надбъбречна жлеза и представяща диференциална диагноза между феохромоцитом и надбъбречен карцином.