Добавянето на добавки с карнитин към диетата намалява риска от аутизъм при децата
Недостигът на карнитин при жени по време на бременност увеличава риска от грешки в нервното развитие на ембриона и плода
@abc_salud MADRID Актуализирано: 29.01.2016 г. 08: 13ч
Свързани новини
Фолиевата киселина играе основна роля за предотвратяване на дефекти в развитието на гръбначния стълб и мозъка по време на бременност. Толкова важно е, че за да се гарантира приемът му в достатъчни количества не само от бременни жени, но и от всички жени в детеродна възраст, той се добавя като добавка към такива обичайни храни като хляб, тестени изделия или ориз. И тази стратегия, според проучване, проведено от изследователи от Тексаския университет за здраве и здраве в Центъра за здравни науки (САЩ), също може да бъде ефективна за предотвратяване на развитието на аутизъм при новороденото. И това е, че за това ще е необходимо само добавяне на добавки с карнитин към диетата.
Карнитинът, който може да се синтезира от организма или да се получи от диетата, е необходим за транспортирането на мастни киселини до митохондриите - органели, отговорни за производството на клетъчна енергия. Мутациите в гена „TMLHE“, които са от съществено значение за биосинтеза на карнитин, са свързани със значително увеличаване на развитието на нарушения на аутистичния спектър (ASD). Всъщност това ново проучване, публикувано в списание "Cell Reports", показва, че дефектите в производството на карнитин водят до промяна в естествените процеси, при които стволовите клетки насърчават и организират развитието на мозъка на ембрионално и фетално ниво.
Генетична мутация
В изследването изследователите са използвали нова технология, която им е позволила да маркират, проследяват и анализират всяка нервна стволова клетка в развиващия се мозък.
Както обяснява Витас А. Банкайтис, съавтор на изследването, „Тази технология вече съществува, но никога не е била използвана по този начин. Y. нашето приложение на тази технология е важно, защото ни позволява да идентифицираме специфични дефекти в нервните стволови клетки, които не се виждат в клетъчните култури които се използват често. И то е, че в случай на ASD, ние трябва да разгледаме цялата клетъчна среда като цяло ».
По-конкретно, и благодарение на тази иновативна техника, изследователите успяха да забележат, че тези нервни стволови клетки не са способни да произвеждат карнитин - т.е. стволови клетки с мутация в гена „TMLHE“, който кодира ензим, участващ в синтеза на карнитин - имали аномално поведение и те не били разделени и разграничени по правилен начин. Резултатът е дефицит, ако не и липса на обновяване на мозъчните неврони, което предполага повишен риск от развитие на аутизъм.