Диагностика, лечение и диета на синдрома на Gilbert

Диагноза на синдрома на Гилбърт

Синдром на Gilbert се подозира, когато пациентът има високи нива на неконюгиран билирубин без видима причина.
За да се гарантира, че няма друга клинична причина, лекарят може да предпише:

Различни кръвни изследвания
Ултразвук на черния дроб

Нивата на билирубин в кръвта могат да се променят бързо, така че се препоръчва тестовете да се повторят поне няколко пъти.
ДНК анализът в лабораторията може да потвърди поставената диагноза, но генетичните тестове не винаги са на разположение или са необходими.
Стойностите на другите чернодробни ензими (гама-GT, AST и ALT) не се променят.

Синдром на Gilbert при новородени и деца

Бебетата произвеждат повече билирубин от възрастните, тъй като техните червени кръвни клетки имат по-кратък живот и следователно замяната на тези клетки е по-бърза.
В резултат на това повече бебета умират при бебета, отколкото при възрастни, така че когато тези клетки се разграждат, в кръвта се образува повече билирубин.
Следователно децата имат физиологична неонатална жълтеница, но ако страдат и от синдрома на Гилбърт, ситуацията става още по-сериозна.

Какво е лечението на синдрома на Gilbert?

Синдромът на Gilbert не изисква никакъв вид лечение.
Хората със синдром на Gilbert водят нормален, здравословен живот.