Цироза поради неалкохолен стеатохепатит или мастно чернодробно заболяване може да бъде

Изследване, представено тези дни на конгреса на Американската асоциация за изследване на чернодробните заболявания в Бостън, предлага скрининг за чернодробни заболявания при роднини от първа степен на диагностицираните.

неалкохолен

При неалкохолен стеатохепатит (NASH) възпалението на черния дроб възниква поради отлагане на мазнини и може да прогресира до цироза. Отлагането на мазнини, наречено чернодробна стеатоза, обикновено има по-добра прогноза. Тези заболявания, свързани с чернодробните мазнини, са обект на многобройни проучвания, тъй като в момента те нямат специфично лечение, освен упражнения и спазване на балансирана диета.

Според д-р Рохит Лумба от Калифорнийския университет в Сан Диего и други лекари, родители, братя и сестри или деца на пациенти с цироза от мастна чернодробна болест са имали 12 пъти по-голям риск от развитие на цироза от общото население.

Констатацията, представена на годишната среща на Американската асоциация за изследване на чернодробните заболявания (AASLD), произтича от изследване, публикувано през 2015 г. в гастроентерологията, при което д-р Loomba и неговите колеги са изучавали генетиката на безалкохолната чернодробна цироза при близнаци.

Това проучване "демонстрира, че чернодробните мазнини са наследствена черта и че са наследени в 50% от случаите", каза Лумба пред репортери по време на информационна пресконференция в Американската асоциация за изследване на чернодробните заболявания. „Това, което не очаквахме, беше да установим, че чернодробната фиброза е наследствена черта и че наследствеността е 50%“.

Това накара д-р Loomba и други лекари да изследват пациенти с мастна чернодробна цироза и техните роднини от първа степен за напреднала чернодробна фиброза.

Те проучиха 26 от техните пациенти с безалкохолна чернодробна цироза (NAFLD), заедно с 39 от техните роднини от първа степен и ги сравниха с 69 двойки роднини от първа степен, никой от които не е имал цироза.

Групата изследователи извърши магнитни резонанси и изследва плътността на протона във мастната фракция (MRI-PDFF), за да определи количествено чернодробната стеатоза. Освен това, с помощта на магнитно-резонансна еластография беше възможно да се измери чернодробната фиброза. 26-те пациенти с цироза, дължащи се на мастна чернодробна болест, са имали средна възраст 63 години и среден индекс на телесна маса (ИТМ) 31,7 kg/m 2, докато техните роднини от първа степен са имали средна възраст 48 години и среден BMI от 31 kg/m 2 .