Борба с липедема - WAL липосукция за облекчаване на симптомите
Ако ме следвате дълго време, вече ще знаете, че се боря срещу липедема и ще запомните тази снимка перфектно.
Не знаех, че имам липедем, защото не знаех какво е липедем. Въпреки че е изключително често срещано заболяване, изглежда, че около 11% от женското население страда от него, то е много малко известно у нас. Може да се каже, че е обратно пропорционално, въпреки че нещата изглежда се променят.
През юли 2016 г., както и повечето жени, които страдат от нея, не знаех какво е липедема, докато не качих тази снимка и не получих лично съобщение от друг засегнат човек, който ми го обясни. Бях зашеметен. Започнах да търся в интернет, да чета и да разглеждам снимки. Прекарах цяла нощ в разглеждане на снимки. Отне ми време да приема, че това наистина се случва с мен. Няма да ви заблуждавам: много ме влоши. Много плаках.
Въпреки че в дългосрочен план е облекчение да знаете, че не сте нито мързелив, нито мързелив, нито лош пациент, трудно е да се изправите пред това, че имате хронично заболяване. Въпреки че съществуват ефективни лечения за подобряване на симптомите, като чорапи или операции. Може би най-трудното е да видим, че все още нямаме място в социалното осигуряване, че ако не бяха асоциациите и групите на засегнатите хора, щяхме да останем сами и да загубим.
Помните ли статията за липедемата, която вече публикувах?
Какво е липедема?
Това е заболяване на мастната тъкан, изглежда поради генетични проблеми. Мазнините от липедема не могат да бъдат елиминирани с упражнения или диета, нито те са свързани с нейното образуване. Така че начинът на живот не е определящ фактор, но генетичното наследяване е. Здравите мастни клетки имат способността да съхраняват или освобождават мазнини според изискванията на тялото, но нашите са болни и не го правят
Мазнините на липедема обикновено изглеждат свързани с хормонална промяна: първи период, бременност, менопауза, аборт ... Мазнините на липедема се разпределят симетрично в крайниците, много по-често в краката, отколкото в ръцете.
Това не е "нормална" мазнина, мека. Това е влакнеста мазнина, която може да навреди както на лимфната, така и на кръвоносната система, също и на ставите.
Липедемата има множество симптоми. Ще поставя удебелено тези, които страдам.
Те са много, нали? Вярно е също така, че след преминаването на етап I е лесно да разпознаем себе си в образите на други засегнати.
Кой може да ни диагностицира?
Диагнозата трябва да бъде поставена от специалист по липедема. Това може да бъде съдов хирург, флеболог, пластичен хирург или също физиотерапевт. Тъй като заболяването е каталогизирано наскоро в международен план и извън испанската здравна система, за вашия главен лекар е много трудно да разбере какво е липедем. За съжаление назначеният от вас специалист вероятно също не знае. Ако подозирате, че го имате, свържете се с асоциацията във вашия район, тъй като те обикновено имат списък с лекари, които са актуални и познават (и разпознават) това заболяване.