Болест на М; н; триер; Кутия Cl; Единична ендоскопия

Вижте статиите и съдържанието, публикувани в този носител, както и електронните резюмета на научни списания към момента на публикуване

Бъдете информирани по всяко време благодарение на сигнали и новини

Достъп до ексклузивни промоции за абонаменти, стартиране и акредитирани курсове

Списание Ендоскопия е официалният орган на Мексиканската асоциация на стомашно-чревната ендоскопия, Парагвайското общество по гастроентерология и ендоскопия на храносмилателната система, Уругвайското дружество по храносмилателна ендоскопия, Междуамериканското дружество по храносмилателна ендоскопия и Венецуелското общество по храносмилателна ендоскопия.

Индексирано в:

CONACYT-CENIDS-BIREME-LILACS-CICH, UNAM-BIBLIOMEX SALUD ARTEMISA

Следвай ни в:

Обобщение
Ключови думи
Резюме
Ключови думи
Въведение

Обобщение
Ключови думи
Резюме
Ключови думи
Въведение
Представяне на дело
Литературен преглед
Етични отговорности
Защита на хора и животни
Поверителност на данните
Право на поверителност и информирано съгласие
Финансиране
Конфликт на интереси
Библиография

Болестта на Ménétrier е рядка клинична единица, характеризираща се с удебеляване на стомашните гънки, вторично вследствие на хиперплазия на фовеоларните лигавични клетки, често свързана със загуба на ентерични протеини и хипоалбуминемия. Етиологията му е неизвестна. Това е пренопластично състояние. Представен е 27-годишен пациент, който е приет поради епигастрална болка, загуба на тегло и повръщане. Заболяването е диагностицирано чрез ендоскопия и биопсия. Извършва се преглед от ръководството, тъй като не е ясно дефиниран.

Болестта на Ménétrier е рядко клинично състояние, състоящо се от удебеляване на стомашните гънки вследствие на хиперплазия на фовеоларните клетки на лигавицата и често се свързва със загуба на ентерични протеини и хипоалбуминемия. Нейната етиология е неизвестна. Понастоящем се счита за пред-злокачествен. Представен е случай на 27-годишен пациент, който е приет заради болки в корема, загуба на тегло и повръщане. Това заболяване се диагностицира с помощта на ендоскопия и биопсия на стомашна тъкан. Представена е актуализация на терапевтичния подход, който все още не е ясно дефиниран.

Болестта на Ménétrier (MS) е рядко заболяване, характеризиращо се с стомашна фовеоларна хиперплазия, свързана със вторична загуба на протеин. Етиологията и патогенезата на това разстройство са неизвестни.

Целта на този преглед е да представи случай на МС и изображенията, получени при изследвания за ендоскопия, както и преглед на литературата.

Представяне на дело

27-годишен пациент от мъжки пол със силна епигастрална болка, придружена от повръщане първоначално от храна, а по-късно от съдържание на жлъчка и загуба на тегло. Поради тази причина той ходи в различни медицински центрове и се лекува с антипаразитни средства и инхибитори на протонната помпа, с временно подобрение в клиничната картина. Впоследствие симптомите му се влошиха с влошаване на общото и хранително състояние и той беше хоспитализиран.

По време на приемането му бяха проведени лабораторни изследвания, които разкриха: умерена анемия (хемоглобин при 8,6 g/dl), брой на левкоцитите 13,6 × 10 9/L и хипопротеинемия (общ протеин при 50 g/L) с хипоалбуминемия (24 g/L) . ХИВ серологията е отрицателна.

Коремната ехография (фиг. 1) разкрива минимален асцит и стомаха с удебеляване на стомашните гънки. Сканирането на компютърна томография на корема показва забележими стомашни гънки.

При ендоскопия на горната част на стомашно-чревния тракт (фигури 2 и 3) е установена изразена хипертрофия на стомашните гънки, по-подчертана към дъното и стомашното тяло. Ендоскопският доклад заключава: „Подозрение за МС, стомашен лимфом или болест на Crohn за стомашна локализация“.

Ендоскопски изображения.

Стомашната биопсия (фиг. 4) потвърждава изразена фовеоларна хипертрофия, атрофия на жлезите и оскъден хроничен възпалителен инфилтрат на ламина проприа, съвместим с МС. Той е опериран и е извършена тотална гастректомия със задоволителна клинична еволюция (фиг. 5).

Ендоскопски изображения.

MS или хипертрофична гастроентеропатия, както е известна, е описана от Pierre Ménétrier през 1888 г. при пациенти с рак на стомаха. Характеризира се с хипертрофия на стомашните гънки на очното дъно и тялото, хиперсекреция на лигавицата, загуба на протеини и хипохлорохидрия 1 .