Авто поликистоза на бъбреците; Рецесивна слюда, диагностицирана при 39-годишна жена; вие с бъбречна недостатъчност и
Нефрологията е официалното издание на Испанското общество по нефрология. Списанието публикува статии за основни или клинични изследвания, свързани с нефрологията, високото кръвно налягане, диализата и бъбречната трансплантация. Списанието следва разпоредбите на системата за партньорска проверка, така че всички оригинални статии се оценяват както от комисията, така и от външни рецензенти. Списанието приема статии, написани на испански или английски език. Нефрологията следва стандартите за публикуване на Международния комитет на редакторите на медицински вестници (ICMJE) и Комитета по етична публикация (COPE).
Индексирано в:
MEDLINE, EMBASE, IME, IBEC, Scopus и SCIE/JCR
Следвай ни в:
Импакт факторът измерва средния брой цитати, получени за една година за произведения, публикувани в публикацията през предходните две години.
CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още
SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.
SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.
Автозомно-рецесивното поликистозно бъбречно заболяване (PKRAR) е рядко наследствено заболяване, с прогнозна честота от 1: 10 000 до 1: 40 000 1,2. Това се дължи на мутацията на гена PKHD1, който кодира протеин, наречен фиброцистин или полидуктин, отговорен за диференциацията на бъбречните и жлъчните каналчета 1. Характеризира се с бъбречни кисти с прогресивно влошаване на бъбречната функция и жлъчна дисгенеза, която води до вродена чернодробна фиброза 2,3. Подтипове могат да бъдат установени според възрастта на представяне и тежестта на заболяването: пренатална, новородена, детска и младежка 3. През първата година от живота са описани най-тежките случаи с нефромегалия и синдром на Потър.4; като тези, открити в юношеството, са по-малко симптоматични и по-късно влошаване на бъбречната функция. Въпреки това, има малко публикувани статии на пациенти, диагностицирани по време на зряла възраст.
Ултразвук: А) Кортикозинузални бъбречни кисти. Б) Кистозна дилатация на интрахепаталните канали.