Алма се бори с рядко заболяване, което променя обществото й
Малката майпучина има синдром на Рохад (бързо прогресиращо затлъстяване). Това доведе до два кардиореспираторни ареста. Молят за помощ.
За по-малко от 5 месеца животът на Алма се промени завинаги и днес тя се бори със сериозно и много рядко заболяване от леглото в болница Ноти.
„През декември я заведох на лекар, защото беше много слаба и не напълня. Направили са няколко проучвания, но не са открили нищо “, каза майка му Ромина Рагуза пред Лос Андес от стаята си в Ноти, която се превърна в нейния дом през последните три месеца.
Алма Наяра Видела е на 3 години и през август, след преодоляване на два кардиореспираторни ареста, те откриха, че тя е единствената в Мендоса с Синдром на ROHHAD (бързо прогресивно затлъстяване, хипоталамусна дисфункция, хиповентилация и автономна дисрегулация).
В допълнение към безброй усложнения, това състояние причинява бързо наддаване на тегло. На млада възраст, Алма тежи 25 килограма.
Ромина (26) и Емилио Видела (35), родителите на малкото момиче се бият, така че социалната работа на лозарските работници (Ospav) обхваща лечението, което струва 120 000 песо на месец и това също включва специфично оборудване, така че бебето да може да бъде у дома с домашни грижи от лекар и медицинска сестра.
Не е намерен елемент от референция за тип.
Без точна диагноза здравето на Алма започна значително да се влошава.. "През април тя започна да напълнява много бързо, педиатърът я насочи към ендокринолог. По-конкретно имам среща за 11 август при специалист в Лухан", обясни младата майка.
И все пак те никога не са стигнали до това назначение. На 9 август момичето започна с много висока температура и гърчове, които я доведоха до загуба на съзнание.
Уплашени и с дъщеря си, припаднали на ръце, Ромина и Хосе пристигнаха в болницата в Майпу; те живеят в Махала Нелида Кристина, разположен на няколко километра от болницата.