Тикагрелор значително намалява честотата на инсулт и смърт при пациенти, които

Резултатите от проучване фаза III THALES показват, че Ticagrelor намалява честотата на инсулт и смърт при пациенти, претърпели остър или преходен яхемичен инсулт.

значително

Резултатите от положителното клинично изпитване фаза III THALES показват, че AstraZeneca тикагрелор 90 mg, използван два пъти дневно и приеман с дневен аспирин в продължение на 30 дни, намалява степента на първичната комбинирана крайна точка на мозъчно-съдов инцидент (инсулт) и смърт при 17% (HR 0.83 [95% CI 0,71, 0,96], P = 0,02), в сравнение с аспирин самостоятелно при пациенти с остър исхемичен инсулт или преходна исхемична атака (AIT). 1

Това е статистически и клинично значимо намаление. В допълнение, аспиринът, взет с тикагрелор, значително намалява честотата на първата вторична крайна точка на исхемичен инсулт с 21%, в сравнение с аспирин самостоятелно до ден 30.1. Рискът от сериозни епизоди на кървене е 0,5% в групата на аспирин плюс тикагрелор и 0,1% в аспириновата група. Резултатите са в съответствие с известния профил на безопасност на тикагрелор. 1