Синдром на Гилбърт - Ел Меркурио де Тамаулипас

Въпреки че синдромът на Gilbert е резултат от наследствена аномалия, истината е, че не причинява никакви последици за здравето. Поради тази причина той не изисква никакъв вид лечение и не изисква медицинско наблюдение.

меркурио

Според направените оценки синдромът на Гилбърт е състояние, налично при 1% от населението на света. Въпреки това се среща средно между 5 и 10% от някои популации. Това е наследствен проблем, който обикновено се открива при възрастни на възраст между 20 и 30 години.

Синдромът на Gilbert най-често се открива, когато се прави рутинен кръвен тест. Болестта е описана за първи път през 1902 г. от Августин Никола Гилбърт и Пиер Леребуле. Оттук и името на синдрома.

Синдромът на Gilbert е доброкачествено, но хронично състояние. Това се дължи на генетична мутация, която се наследява. Много от хората, които страдат от това заболяване, го игнорират, тъй като не причинява лесно откриваема картина на симптомите.

Синдром на Гилбърт

Синдромът на Gilbert е наследствено състояние, характеризиращо се с високи нива на билирубин в кръвта. Известен е също като конституционална чернодробна недостатъчност и фамилна нехемолитична жълтеница.

Това е дисфункция, при която черният дроб не обработва билирубина по начина, по който трябва. Синдромът на Gilbert обаче е безвреден. Трябва да се отбележи, че билирубинът е вещество, което произхожда от стареещите червени кръвни клетки и се преработва от черния дроб.

Билирубинът обикновено се изхвърля от тялото чрез фекални вещества и урина. Когато билирубинът се повиши, черният дроб не може да го обработи правилно. Поради това това вещество започва да се абсорбира от кожата и тъканите.

Синдромът на Gilbert е следствие от намалена способност на хепатоцитите (чернодробни клетки) да отделят билирубин. Когато червените кръвни клетки стареят и се влошават, те отделят хемоглобин. Това се метаболизира и образува група вещества, наречени "Хем".