Как работи новото и противоречиво; женска виагра
Това е спорен въпрос, тъй като някои експерти поставят под въпрос самата същност на сексуалното разстройство и критикуват твърдяната липса на строгост при бързото одобрение на лекарствата за лечение.
Време за четене: - '
1 юли 2019 г., 14:08 ч.
Администрацията по храните и лекарствата (FDA), най-висшият здравен орган в САЩ, наскоро одобри ново лекарство за лечение на хипоактивно разстройство на сексуалното желание при жени в менопауза.
Хипоактивното разстройство на сексуалното желание (HDSD) или сексуалната апатия се характеризира с многократното и постоянно отсъствие на интерес към ангажиране в какъвто и да е вид сексуална активност, без да е свързано с конкретна причина.
Vyleesi, известен химически като бремеланотид, е вторият опит на фармацевтичната индустрия да предлагат това, което е наречено a "женска виаграда се".
Това е спорен въпрос, тъй като някои експерти поставят под въпрос самата същност на сексуалното разстройство и критикуват твърдяната липса на строгост при бързото одобрение на лекарствата за лечение.
Инжекция срещу хапче
Разработено от Palatin Technologies и лицензирано за Amag Pharmaceuticals, новото лекарство се прилага чрез подкожна инжекция, която активира мозъчните пътища, участващи в сексуалното желание, и ще се предлага в избрани аптеки от септември.
За разлика от други свързани лекарства, бремеланотид не действа върху съдовата система, но директно повишава либидото, въздействайки върху нервната система.
Vyleesi ще се състезава с Addyi на Sprout Pharmaceutical, дневно хапче, одобрено през 2015 г. с противопоказание за пиене на алкохол, докато приемате хапчето.
Addyi беше одобрен след а интензивно лобиране от групи за натиск въпреки критиките на учените от FDA, които го счетоха за минимално ефективен и вероятно опасен.
От своя страна, Vyleesi не ограничава консумацията на алкохол и се смята, че има по-големи предимства пред конкурента си, включително поносими странични ефекти, бързо действие и без да е необходимо да се пие всеки ден, според анализатори.
Нежеланите реакции, регистрирани по време на клинични изпитвания, включват умерено до тежко гадене, което продължава не повече от два часа и се появява през първите три дози, според фармацевтичната компания Amag. 40% от пациентите в тези проучвания са имали гадене.