Инструкции на Ibuprom за използване на компетентно здраве на iLive
Експертна медицинска статия.
- ATC код
- Активни съставки
- Показания
- Формуляр за освобождаване
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Употреба по време на бременност
- Противопоказания
- Странични ефекти
- Дозировка и приложение
- Предозиране
- Взаимодействия с други лекарства
- Условия за съхранение
- Специални инструкции
- Продължителност
- Фармакологична група
- Фармакологичен ефект
- Популярни производители
Основната активна съставка в Ibuprom е ибупрофен, който е синтетично вещество, получено от пропионова киселина.

[1]
ATC код
Активни съставки
Индикации за Ibuprom
Показания за употреба Ibuprom предполага използването на това лекарство като лекарство с противовъзпалително и аналгетично действие.
Подходящ е за редица заболявания на опорно-двигателния апарат с дегенеративен и възпалителен характер. Той е кръстен на артрит в хроничен, ревматоиден, псориатичен и юношески тип. Лекарството е показано и за включване в сложни терапевтични мерки за артрит при системен лупус еритематозус. Също така, това лекарство е оправдано (в неговите високоскоростни лекарствени форми), когато подагрозният артрит има остър пристъп на подагра.
Предпоставките за назначаването на това лекарство са допълнително: наличието на остеохондроза; Болест на Persononeja-Turner (невралгична амиотрофия); Анкилозиращ спондилит - болест на Бехтерев.
Ibuprom се използва за облекчаване на болка при артрит и артралгия, миалгия, осалгия, радикулит, бурсит, невралгия, тендинит и тендовагинит. Също така намира приложение срещу мигрена, главоболие и зъбобол, болки, съпътстващи развитието на различни видове злокачествени лезии.
Употребата на Ibuprom помага за намаляване на тежестта на синдрома на болката, който се появява в резултат на травматични фактори. В периода след хирургическа интервенция лекарството може също да намали интензивността на болката на фона на следоперативно възпаление.
Употребата на това лекарство е показана при развитието на възпалителни процеси в тазовата област, с аднексит, алгодисменорея, с фебрилен синдром, свързан с инфекциозни и простудни заболявания. Освен това Ibuprom се използва по време на раждането като токолитик и упойка.
[2. 3. 4. 5]
Формуляр за освобождаване
Форма на освобождаване Ibuprom е под формата на таблетки, покрити със слой бял стомашно-чревен разтварящ гел. Таблетките имат кръгла форма с изпъкнала двустранна повърхност, от едната страна на която има издигнат черен надпис: IBUPROM.
Една таблетка съдържа ибупрофен 200 mg.
В допълнение към активната активна съставка има редица помощни съставки. Те съдържат следните съставки: целулозен прах, предварително желатинизирано нишесте, царевично нишесте, структуриран поливидон, талк, гума гуар, колоиден силициев диоксид, хидрогенирано растително масло.
Черупката се състои от колекция от такива компоненти, хидроксипропилцелулоза, макрогол (полиетилен гликол), талк, желатин, захароза, каолин, комбинации от захароза и царевично нишесте, захароза като захарен сироп, калциев карбонат, арабска гума, титанов диоксид E171, карнауба восък, бял опалукс като 7000 (натриев бензоат Е 211, захароза, пречистена вода).
Съставът на мастилото на специалния диетичен Opacode S-1-17823 Black, използван за нанасяне на етикети, включва: шеллак, изопропилов алкохол, n-бутилов алкохол, амонячен разтвор 28%, пропилен оксид черно желязо E172 (III).
Таблетките в количество от 2 броя са опаковани в саше, 1 саше в картонена кутия.
Таблетки от 10 броя в блистер, 1 блистер в картонена опаковка.
50 таблетки във флакон от поливинилацетат в картонена кутия.
Както виждаме, лекарството, чиято форма е представена като покрита таблетка, може да бъде намерено в достатъчно разнообразие, за да избере най-подходящия вариант от предложените варианти за предписан курс на лечение.
[6], [7], [8]
Фармакодинамика
Фармакодинамиката на Ibuprom се дължи до голяма степен на действието на основната му активна съставка, ибупрофен, вещество, произведено чрез синтеза на пропионова киселина.
Фармакологичният ефект на лекарството, който принадлежи към групата на нестероидни противовъзпалителни лекарства, характеризиращ се с актуализиране на неговите аналгетични, хипотермични и възпалителни свойства, блокиране поради безразборната циклооксигеназа-1 и циклооксигеназа-2. В допълнение, една от основните фармакологични характеристики на Ibuprom е способността на това лекарство да действа като инхибитор на процесите, при които се синтезират простагландини.
Степента на изразяване на аналгетичния ефект, произведен от препарата, е по-голяма в случаите на използването му като аналгетик срещу болка, свързана с развитието на възпалителния процес. Трябва да се отбележи, че активните свойства на интензивния аналгетик, разработен от лекарството, не се характеризират с връзка с вида на наркотичното аналгетично действие.
Както всички други нестероидни противовъзпалителни лекарства, ибупрофен има антитромбоцитна активност.
Обобщавайки целия списък, ние също така отбелязваме, че фармакодинамиката Ibuprom е такава, че насърчава пиковия аналгетичен ефект за относително кратко време и от 10 до 45 минути и след одобрение на лекарството.
[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]
Фармакокинетика
Едно от основните специфични свойства, които отличават фармакокинетиката на Ibuprom, е способността да се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт. Най-високата степен на абсорбция се наблюдава в стомаха и тънките черва.
Индикаторът за бионаличност е основно на ниво 80%. Ефектът от приема на храна върху степента на абсорбция на лекарството е незначителен, но може да бъде увеличаване на времето, необходимо за усвояване на активната съставка, ибупрофен.
Ибупрофенът се характеризира с модел на взаимодействие с протеини в кръвната плазма, при който свързването му с последната се случва в почти абсолютна степен, 99%. Лекарството достига максималната си концентрация в кръвната плазма след период от 45 минути до час и половина след прием през устата. Най-високата концентрация, образувана от ибупрофен в синовиалната течност, значително надвишава максималната плазмена концентрация на лекарството. Обяснението за това е разликата в концентрациите, в които албуминът присъства в биологичните течности.
Метаболизмът се осъществява в черния дроб, където лекарството се карбоксилира и хидроксилира. В резултат на трансформацията се появяват 4 фармакологично неактивни метаболита.
Полуживотът на дозата от 200 милиграма настъпва за период от 120 минути. Има пряка връзка между увеличаването на дозата и времето на полуживот. Повторната и последваща употреба на Ibuprom предизвиква увеличаване на необходимите през това време до 2-2 часа и половина.