Фатално семейно безсъние рядко заболяване, което води до смърт
Фатално семейно безсъние: рядко заболяване, което води до смърт
Фаталното генетично или фамилно безсъние е много рядко наследствено заболяване, което е включено в групата заболявания, причинени от необичайното производство на протеин, наречен прион, разположен в мозъка.
За да спим правилно, е необходимо да инхибираме възходящата ретикуларна система, чиято функция е да поддържа мозъка в будно състояние. Тази работа се извършва от организма по биологичен начин, но при хора с този вид безсъние системата изчезва и е неизбежно постоянно да бъдете нащрек.
Световната здравна организация посочва, че 770 милиона души по света страдат от хронично безсъние, докато различни изследвания отнасят това състояние на генетичния ни състав, а не само на лошите навици. Твърди се, че повече от 956 гена работят заедно при кондиционирането на съня на хората.
Специалистите разграничават три вида безсъние според момента, в който човек го изпитва:
- Късно безсъние или ранно събуждане.
- Помирение или настъпващо безсъние, което е, когато има трудности със заспиването.
- Поддържане на безсъние или фрагментиран сън.
Еволюция на генетичното безсъние при пациента
Това заболяване се развива постепенно между 6 и 48 месеца, докато пациентът остане в кома.