CStone и LegoChem Biosciences сключват глобално лицензионно споразумение
- CStone и LegoChem Biosciences сключват глобално лицензионно споразумение за нов конюгат на лекарствени антитела

-- CStone да придобие изключителни права за развитие и комерсиализация извън Южна Корея за LCB71, конюгат на ROR1 антитела - Споразумението добавя към портфолиото на CStone потенциален първокласен/най-добър в класа кандидат с монотерапия и комбинирани приложения за различни индикации за рак - LCB71 демонстрира предклинична ефикасност и намалена токсичност
SUZHOU, Китай, 29 октомври 2020 г./PRNewswire/- CStone Pharmaceuticals обяви днес лицензионно споразумение с LegoChem Biosciences, Inc. ("LCB", KOSDAQ: 141080), за разработването и комерсиализацията на LCB71, възможен конюгат на първо клас/най-добрите в класа ("ADC") лекарства за антитела.
Съгласно споразумението CStone получава изключителното право в световен мащаб да ръководи разработването и комерсиализацията на LCB71 извън Република Корея. LCB ще получи първоначално плащане от 10 милиона щатски долара и до 353,5 милиона щатски долара в натрупани важни плащания, плюс основни права.
Франк Джианг, доктор по медицина, президент и главен изпълнителен директор на CStone, каза, „Много сме доволни да създадем това партньорство с LCB, водеща компания за платформи ADC, за да получим глобални права върху актив с силно диференцирани атрибути в вълнуващо нова област на онкологията. Споразумението добавя първия ADC към процеса на развитие на CStone и засилва нашия франчайз за прецизни лекарства с нов начин. Очакваме с нетърпение да използваме пълния му потенциал и да го предоставим на пациентите по целия свят. "
LCB71 е предклиничен ADC, влизащ в New Drug Investigation (IND), позволяващ проучвания. Той е насочен към ROR1 (рецепторна тирозин киназа като сирачен рецептор 1), високо потенциална ADC цел за множество твърди и хематологични злокачествени заболявания. Експресията на ROR1 протеин е често срещана при различни видове рак, включително различни форми на левкемия, неходжкинов лимфом и рак на гърдата, белия дроб и яйчниците.
LCB71 има патентован туморно активиран пиролобензодиазепин ("PBD") пролекарствен токсин, който се занимава с типичния проблем с токсичността, свързан с традиционните полезни натоварвания на PBD. Той демонстрира пълно инхибиране на тумора в няколко предклинични модела на рак, което може да се превърне в широк терапевтичен индекс за редица солидни и хематологични злокачествени заболявания. В допълнение, той използва специфично за мястото конюгация за точно съотношение на лекарствените антитела. Това подпомага серумния полуживот и подобрява неговия фармакокинетичен профил, а също така дава възможност за хомогенно производство и мащабно производство.